The effect of nedocromil sodium on childhood asthma during the viral season.

Infecciones respiratorias sintomáticas inducida por virus (ISR) con frecuencia causan exacerbaciones de asma en los niños. Este estudio investigó los efectos protectores de la solución de nebulizador nedocromil sódico 0,5% dado tres veces al día en la prevención de las exacerbaciones del asma asociados al SRI. Noventa y tres niños asmáticos leves-moderados (de 6 a 12 anos de edad) recibieron ya sea 0.5% nedocromil sódico o placebo durante 24 semanas durante la temporada viral. El grupo nedocromil sódico era libre de síntomas el 58% de los días, y los pacientes tratados con placebo estaban libres de síntomas el 45% de los días (p = 0,027). Durante las semanas 1-12, diferencias significativas a favor de nedocromil sódico durante Puntuación resumida asma (medios: nedocromil sódico = 0,61, placebo = 0,92; p = 0,026), y el asma durante el día (nedocromil sódico = 0,78, placebo = 1,22; p = 0,03). No se observaron diferencias significativas en intervalos mensuales para la tos (Semanas 1-4: sodio nedocromil = 0,61, placebo = 0,92, p = 0,027) y la tasa de flujo espiratorio máximo (FEM) (nedocromil sodio 262, placebo = 254 l / min, p = 0.041 Semanas 9-12). Los pacientes en el grupo de tratamiento activo redujo su necesidad de rescate inhalado beta 2-agonistas en un 10%, mientras que los pacientes tratados con placebo demostraron un aumento del 24%. Hay una fuerte correlación entre los síntomas de asma y síntomas de ISR (r = 0,47; p <0,001). Durante los IRS, los pacientes del grupo de nedocromil sódico demostraron resolución más rápida de los síntomas de asma inmediatamente después de la infección (p = 0,033 Puntuación resumida, p = 0,039 dificultades del sueño). No se observaron efectos adversos graves. El nedocromil sódico no impidió la infección o la exacerbación de los síntomas del asma durante el SRI. (RESUMEN trunca en 250 PALABRAS)