Efficacy and safety of a contraceptive vaginal ring (NuvaRing) compared with a combined oral contraceptive: a 1-year randomized trial

Esta etiqueta abierta, aleatorio, de fase III se comparó la eficacia y la tolerabilidad y el cumplimiento de NuvaRing, un anillo vaginal anticonceptivo combinado la liberación de 15 microgramos de etinilestradiol (EE) y 120 microgramos de etonogestrel al día, con los de y con una combinación de anticonceptivos orales (ACO), que contiene 150 microgramos de levonorgestrel (LNG) y 30 microgramos de EE. Los sujetos recibieron NuvaRing o un AOC de 13 ciclos (3 semanas de tratamiento el anillo / pastilla seguido por un período de 1 semana ring-/pill-free). Un total de 1030 sujetos (NuvaRing ®, n = 512; COC, n = 518) fue al azar y comenzó el tratamiento (por intención de tratar [ITT] de la población). El porcentaje de mujeres en la población ITT que completaron el ensayo fue de 70,9% para el grupo de NuvaRing y 71,2% para el grupo de AOC. Cinco en el tratamiento de embarazos se produjeron en cada grupo, dando índices de Pearl de 1,23 para NuvaRing y de 1,19 para el COC. El cumplimiento de ambos tratamientos fue excelente y ambos fueron bien tolerados. En conclusión, NuvaRing ® tiene una eficacia comparable y tolerabilidad con un AOC que contenga 150 microgramos de LNG y 30 mcg de EE y no requiere la administración diaria.