Clobetasol propionate emollient 0.05 percent: hypothalamic-pituitary-adrenal-axis safety and four-week clinical efficacy results in plaque-type psoriasis.

Dos ensayos clínicos se llevaron a cabo para evaluar la seguridad y la eficacia de una formulación antipsoriática nueva ciento 0,05 emoliente de propionato de clobetasol (CP). En un estudio cruzado de hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA) del eje efectos en 12 pacientes con psoriasis o eczema, 1,5 g de CP emoliente, se aplica a las lesiones dos veces al día durante siete días consecutivos, se tradujo en un menor número de pacientes con concentraciones de cortisol sérico <10 micrograms/100 ml de crema de CP 0,05 por ciento (1vs 4); dichas concentraciones se observaron en los otros dos pacientes durante las fases de tratamiento de ambos. Un ensayo doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos en pacientes con clínica moderada a severa psoriasis en placas mostraron que el tratamiento de cuatro semanas con parálisis cerebral emoliente 0,43 a 0,5 g dos veces al día (n = 35) fue significativamente más eficaz que el vehículo emoliente ( n = 39) en la reducción del total de signos y síntomas y la escala en el día 4, el eritema y el engrosamiento de la piel en el Día 8, y el prurito por el día 15. CP emoliente fue calificado como superior a la del vehículo en el día 4 en las calificaciones de los médicos de evaluación de graves y el día 15 en la auto-evaluación clasificaciones de los pacientes. En todas las evaluaciones, CP emoliente siguió siendo superior a la del vehículo durante el resto del período de tratamiento y período de dos semanas después del tratamiento. No se observaron diferencias significativas en la tolerancia o los efectos de cortisol sérico durante el transcurso del estudio.