Sphenopalatine ganglion block for the treatment of myofascial pain of the head, neck, and shoulders.

ANTECEDENTES Y OBJETIVOS: El presente estudio examinó la efectividad del bloqueo del ganglio esfenopalatino (SPGB) para el síndrome de dolor miofascial de la cabeza, el cuello y los hombros con un estudio doble ciego, controlado con placebo, el diseño de estudio cruzado con comparación con un estándar interno que consiste en gatillo punto de inyección (TPI). Métodos: Los pacientes (n = 23) fueron asignados aleatoriamente para recibir o bien: (1) SPGB con 4% de lidocaína, a continuación, TPI con lidocaína al 1%, y finalmente SPGB con placebo de solución salina o SPGB (2) con placebo de solución salina, a continuación, TPI con 1 % de lidocaína y lidocaína finalmente SPGB con 4%. Cada tratamiento respectivo dentro de cada protocolo se dio secuencialmente a intervalos de 1-semana para ambos grupos. Antes del primer tratamiento, todos los pacientes valoraron su intensidad media de dolor y dolor en ese momento particular, utilizando una escala visual analógica del dolor. La intensidad del dolor y el alivio del dolor se evaluaron de nuevo 30 minutos después de cada tratamiento y a las 6 horas, 24 horas y 1 semana usando dolor análogo visual y escalas de alivio del dolor. Dolor datos de socorro intensidad y dolor se transformaron en logaritmos naturales unidades, y la significación estadística de SPGB con 4% de lidocaína frente SPGB con placebo, SPGB con lidocaína 4% versus TPI, y TPI frente SPGB con placebo fueron probados por modelo mixto de análisis de varianza. La magnitud de las diferencias en la intensidad del dolor y puntuaciones de alivio del dolor también se compararon a través de cálculo de intervalos de confianza del 95%. RESULTADOS: El efecto analgésico de la SPGB con un 4% de lidocaína no fue mejor que el placebo. Modelo mixto de análisis de varianza reveló analgesia mejorado con la administración de TPI, en comparación con SPGB con un 4% de lidocaína y placebo durante toda la semana de observaciones (las puntuaciones de alivio del dolor). Conclusiones: Este estudio sugiere que SPGB con 4% de lidocaína no es más eficaz que el placebo y menos eficaz que la administración de la inyección en los puntos estándar en el tratamiento del dolor miofascial de la cabeza, el cuello y los hombros.