Efficacy, acceptability and tolerability of the combined contraceptive ring, NuvaRing, compared with an oral contraceptive containing 30 microg of ethinyl estradiol and 3 mg of drospirenone.

OBJETIVO: Este estudio multicéntrico aleatorizado, abierto, de la eficacia en ensayos en comparación, la aceptabilidad, tolerabilidad y el cumplimiento de NuvaRing con un anticonceptivo oral combinado (AOC), que contiene 30 mcg de etinil estradiol (EE) y 3 mg de drospirenona. Método: En este estudio de 13 ciclos, 983 mujeres fueron aleatorizadas y tratadas (por intención de tratar a la población) con NuvaRing o COC. RESULTADOS: en el tratamiento del embarazo se produjo con NuvaRing ® (Índice de Pearl = 0,25) (95% intervalo de confianza [IC]: 0,006, 1,363) y cuatro con el COC (Pearl Index = 0,99) (IC 95%: 0,269, 2,530). Para ambos grupos, el cumplimiento (89,2% NuvaRing ®, el 85,5% COC) y satisfacción (84% NuvaRing ®, el 87% COC) fueron altas, la gran mayoría de mujeres encontraron NuvaRing fácil de insertar (96%) y remove (97%). La tolerabilidad fue similar, los acontecimientos adversos más frecuentes con NuvaRing se relacionaron con el uso del anillo, mientras que los eventos relacionados con el estrógeno fueron más frecuentes con el COC. CONCLUSIÓN: NuvaRing ® tiene una eficacia comparable y tolerabilidad de un AOC que contenía 30 mcg de EE y 3 mg de drospirenona. La aceptación del usuario de los dos métodos fue alta.