The roles of GSTM1 and GSTT1 null genotypes and other predictors in anti-tuberculosis drug-induced liver injury.

LO QUE SE SABE Y OBJETIVO: Los medicamentos anti-tuberculosis (ATD), aunque muy eficaz, a menudo causan daño hepático. El glutatión S-transferasas (GST) desempeñan un papel crucial en la protección de los mecanismos de desintoxicación de drogas. Varios estudios han investigado las variantes genéticas de nulos GSTM1 y GSTT1 como posibles factores de riesgo de lesión hepática inducida por ATD-; Sin embargo, esos resultados son inconsistentes. Investigamos GSTM1 y GSTT1 genotipos nulos en pacientes brasileños con tuberculosis (TB), de ajustar otros posibles predictores de lesión hepática inducida por ATD. MÉTODOS: Se realizó un estudio de cohorte prospectivo con los pacientes que recibieron tratamiento para la TB 2006-2011. GSTM1 y GSTT1 supresiones de genes fueron analizados a partir de ADN genómico por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). , Datos clínicos y de laboratorio demográficos fueron extraídos de las historias clínicas y se evaluaron posibles predictores de daño hepático. Resultados y Discusión: Este estudio reclutaron a 177 pacientes. Drogas inducida antituberculosos incidencia lesión hepática fue de 33,3%. La infección por hepatitis B (VHB) y el aumento de la alanina aminotransferasa (ALT) de referencia fueron predictores significativos. Ni GSTM1 GSTT1 genotipos nulos ni se asociaron con lesión hepática inducida por ATD; sin embargo, la comparación entre los cuatro grados de toxicidad del hígado diferentes mostró que el genotipo GSTM1 no nulo fue significativa más frecuente entre los grados más altos de toxicidad hepática. NOVEDADES Y CONCLUSIÓN: GSTM1 y GSTT1 genotipos nulos no parecen jugar un papel importante en la lesión hepática inducida por ATD en los brasileños. Sin embargo, no había pruebas de que los polimorfismos GSTM1 fueron posiblemente relacionado con la intensidad de la toxicidad. VHB activo y alta ALT inicial podían predecir la lesión hepática inducida por ATD.