Cardiac liposarcoma-a review of outcome after surgical resection.

OBJETIVO: Esta revisión se realizó para poner en común las estrategias quirúrgicas actuales para liposarcoma cardíaco. MÉTODOS: Se realizó una búsqueda en la literatura y todos los estudios publicados en texto completo o formas abstractas fueron elegibles para su inclusión sin aplicar ninguna restricción de idioma. Informes de casos sin intervención quirúrgica, reportando liposarcoma no cardiaca, casos de animales, o artículos de revisión fueron excluidos después de la revisión inicial abstracto. Resultados postoperatorios analizados incluyeron intraoperatoria y la mortalidad hospitalaria, la supervivencia más larga informado, y el recrudecimiento. RESULTADOS: Después de una evaluación crítica 53 informes de casos tratados quirúrgicamente únicos publicados entre los años 1966 y diciembre de 2012 fueron incluidos en esta revisión. La mayor parte del liposarcoma cardiaca reportado son mixoide (49,1%), liposarcoma pleomórfico ocurre con una prevalencia del 20,8%, y los tumores bien diferenciados se observan en el 13,2%. Tasa de supervivencia a un año aumenta el más diferenciado se categoriza el tumor: 54.5% para pleomórfico, el 65,4% para mixoide, y 100% para el liposarcoma bien diferenciado (p = 0,096). CONCLUSIÓN: La resección quirúrgica total de liposarcoma cardíaco es la única opción curativa, ya que tiende a la recurrencia local ya distancia. Por lo tanto, un examen de seguimiento frecuente debe ser considerado.