Cannabinoid type 1 receptor antagonists (rimonabant) for smoking cessation.

背景：利莫那班是一种选择性1型大麻素（CB1）受体拮抗剂。它可以通过恢复内源性大麻素系统，它可以通过长时间使用尼古丁被打乱的平衡辅助戒烟。利莫那班还力求解决许多吸烟者不愿意坚持用，因为体重增加的担忧尝试戒烟。 目的：确定是否有选择性CB1受体拮抗剂增加人们停止吸烟的人数。以评估其对体重的变化成功戒烟，并在那些谁试图戒烟，但失败的影响。 搜索策略：我们搜查了科克伦烟草成瘾审查小组专门登记进行试验，使用术语“利莫那班'和'吸烟'的称号或抽象，或作为关键字。我们也检索了MEDLINE，文摘，CINAHL和PsycINFO，利用主要主题词。我们获得的初步试验结果的海报于2005年发表在美国胸腔学会会议电子或纸质副本，并在协会的研究尼古丁与烟草2006年欧洲会议。我们也试图联系正在进行的利莫那班的研究报告的作者，以及赛诺菲安万特（利莫那班的制造商）。 选择标准研究类型：随机对照试验。 参与者类型：成年吸烟者。干预类型：选择性CB1受体拮抗剂，诸如利莫那班。结局措施类型：主要成果是吸烟状况在治疗开始后至少6个月。我们首选的持续戒烟率时点患病率，以及生化核实停止自我报告戒烟。我们认为吸烟者谁辍学或丢失跟进的持续吸烟者。我们注意到治疗的任何不利影响。次要结果是与戒烟有关的企图体重变化。 数据收集和分析：两位作者检查摘要的相关性，并试图获得充分试验报告。一位作者提取的数据，以及一个第二作者检查它们。 主要结果：我们发现它符合我们的纳入标准，涵盖了1567吸烟者三项试验（停止：层云欧盟和STRATUS-US），以及1661年戒烟（防止复发：层云-WW）。一年后，合并比值比（OR）与利莫那班20毫克戒烟为1.61（95％可信区间（CI）1.12〜2.30）。没有显著的好处被证明为利莫那班在5毫克剂量。不良反应包括恶心和上呼吸道感染。在预防复发的审判，谁曾退出的20毫克方案吸烟者1（1/2）倍以上可能保持禁欲在任一活动方案比安慰剂组;该OR为20毫克维修组1.49（95％CI 1.09至2.04，并为5毫克维护组1.51（95％CI 1.11至2.07）。那里看来是维持治疗的5毫克戒烟不显著的好处。体重增加报告是显著降低之间的20毫克戒烟比在5毫克或安慰剂戒烟。在治疗过程中，超重或肥胖吸烟者往往要减肥，而体重正常的吸烟者没有。 作者的结论：从现有的初步试验报告，利莫那班20毫克可能增加戒烟大约1个半折的可能性。不良反应包括恶心和上呼吸道感染;严重不良事件的风险被报道为低。在保持禁欲的证据，利莫那班是不确定的。利莫那班20毫克可能放缓体重增加的长远。