Pharmacological treatment for Kleine‐Levin Syndrome

SFONDO: Questa è una versione aggiornata della revisione Cochrane originale pubblicata nel numero 2, 2009. Sindrome di Kleine-Levin (KLS) è una rara malattia che colpisce soprattutto gli uomini adolescenti. È caratterizzata da episodi ricorrenti di ipersonnia, solitamente accompagnata da iperfagia, cognitivo e disturbi dell'umore, comportamento anormale come ipersessualità e segni di dysautonomia. Nel 1990 sono stati modificati i criteri diagnostici per la sindrome di Kleine-Levin nel International classificazione del sonno disturbi, cui era stato definito come una sindrome è composto da episodi ricorrenti di sonnolenza eccessiva durata di alcuni giorni, che possono o non possono essere associato con iperfagia e comportamento anormale. L'eziologia della sindrome di Kleine-Levin è nota e sono state utilizzate diverse strategie di trattamento. Alcuni farmaci sono stati segnalati per fornire qualche beneficio per il trattamento dei pazienti di sindrome di Kleine-Levin, ma a causa della rarità della condizione non terapie di follow-up a lungo termine sono ancora state descritte. OBIETTIVI: Questa recensione mirava a valutare: 1. se il trattamento farmacologico per la sindrome di Kleine-Levin è efficace e sicuro; e 2. quale farmaco o la categoria di farmaci è efficace e sicuro. STRATEGIA di ricerca: Abbiamo ottenuto prove pertinenti dalle seguenti fonti: il Cochrane epilessia gruppo specializzato Register (5 marzo 2010); La Cochrane centrale registrare di Controlled Trials (centrale) (Cochrane Library numero di febbraio, 2010); MEDLINE (1950 al marzo settimana 1, 2010); LILLÀ (1982-marzo 2010); elenchi di riferimento di libri di medicina del sonno; Rassegna articoli e gli elenchi di riferimento di articoli identificati dalle strategie di ricerca. CRITERI di selezione: Tutti randomizzati e controllati (RCT) e quasi-randomized prove controllate guardando gli interventi farmacologici per la sindrome di Kleine-Levin. Abbiamo inserito il gruppo parallelo sia studi cross-over. RACCOLTA di dati e analisi: Due autori di revisione (MO e CC) estraevano i dati riportati negli articoli originali. PRINCIPALI risultati: Nessuno studio ha incontrato i criteri di inclusione per questa revisione sistematica. CONCLUSIONI degli autori: Sperimentazioni terapeutiche del trattamento farmacologico per la sindrome di Kleine-Levin, con un design in doppio cieco, controllato con placebo sono necessari.