A randomized, double-blind study for the treatment of sudden deafnes: Low-molecular weight dextran and naftidrfuryl versus low-molecular weight dextran and placebo

Achtzig Patienten mit idiopathischer Hörsturz bestehenden nicht länger als 10 Tage wurden in einer prospektiven, randomisierten, doppel-blinde Studie eingeschlossen. Die Patienten wurden für 10 Tage mit Infusionen von 10% mit niedrigem Molekulargewicht Dextran oder die Kombination von niedrigem Molekulargewicht Dextran mit Naftidrofuryl behandelt. Vor der Behandlung und nach 10 Tagen Hörverlust im betroffenen Ohr wurde bei 0,5, 1, 2, 3, 4 und 6 kHz bestimmt. Der mittlere Hörverlust wurde dann als der Durchschnitt aus diesen Werten berechnet. Während Monotherapie mit niedrigem Molekulargewicht Dextran die mittlere Hörverlust von 40 bis 27 dB verringert auf 38 bis 17 dB im Vergleich, wenn Naftidrofuryl Behandlung wurde hinzugefügt (p <0,01 zwischen Gruppen). Ein wesentlicher Vorteil der Naftidrofuryl auf Hörverlust wurde auch bei Frequenzen zwischen 0,5 und 3 kHz gefunden. Darüber hinaus berichteten die Patienten besser Besserung des Tinnitus, wenn Naftidrofuryl mit Dextran kombiniert wurde. Zwei Patienten, die Dextran allein entwickelt Nebenwirkungen: man hatte eine allergische Reaktion verursachen Absetzen der Behandlung, die der andere Fall hatte Schwindel, Übelkeit und Kopfschmerzen mit spontaner Erholung. Die Ergebnisse der Studie zeigte, dass die Behandlung mit Naftidrofuryl neben Hämodilution mit niedrigem Molekulargewicht Dextran war von therapeutischem Nutzen bei der Therapie von Hörsturz ohne Erhöhung der Rate von Nebenwirkungen.