Prospective evaluation of thymosin fraction V immunotherapy in patients with non-small cell lung cancer receiving vindesine, doxorubicin, and cisplatin (VAP) chemotherapy.

Einhundert fünf Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs wurden randomisiert, um Thymosinfraktion V Immuntherapie während der Remission Induktions-Chemotherapie mit Vindesin, Doxorubicin und Cisplatin (VAP) zu empfangen. Vierundfünfzig Patienten erhielten VAP allein. Einundfünfzig Patienten erhielten VAP + Thymosin. Beide Gruppen waren vergleichbar, die meisten Patienten waren männlich, mit einer guten Performance-Status und mit der Diagnose Adenokarzinom. Unter 99 auswertbaren Patienten wurde die Reaktion innerhalb von 24 (2 CR, 22 PRs) von 53 (45%) Patienten mit VAP und 10 (alle PRs) von 46 (22%) Patienten mit VAP + Thymosin behandelt wurden (p = 0,03) behandelt wurden . VAP-behandelten Patienten sprachen besser als jene mit VAP + Thymosin in jeder Kategorie Tumor behandelt: Adenokarzinom, 50% von 36 Patienten gegenüber 22% von 27 Patienten, Plattenepithelkarzinom, 29% von 14 Patienten gegenüber 21% der 13 Patienten, undifferenziertes Karzinom , 67% von drei Patienten gegenüber 17% der sechs Patienten. Die mediane Überlebenszeit betrug 34 Wochen gegenüber 25 Wochen zu Gunsten der VAP-behandelten Gruppe (p = 0,14). Thymosin Behandlung führte zu einer verringerten Transplantat-gegen-Wirt-Reaktion (p = 0,01) und erhöhte Suppressor-Effekt auf normale Reaktion auf Mitogen Con-A (p = 0,17). Die Aktivität der VAP Chemotherapie ist vergleichbar mit den effektivsten Therapien Multidrug der heutigen Zeit bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Tumoren. Die Zugabe von Thymosin Immuntherapie schien eine negative Wirkung auf die Aktivität von VAP haben.