Effects of docosahexaenoic acid-rich n-3 fatty acid supplementation on cytokine release from blood mononuclear leukocytes: the OmegAD study.

HINTERGRUND: Dietary Fisch oder Fischöl reich an n-3-Fettsäuren (n-3 BE), zB Docosahexaensäure (DHA) und Eicosapentaensäure (EPA), lindern entzündliche Reaktionen durch verschiedene Mechanismen. Während die meisten Studien die Auswirkungen von EPA-basierte überwiegend n-3 KV Präparate erforscht haben, haben nur wenige die Effekte von n-3 KV Zubereitungen mit DHA angesprochen als Haupt-FA. ZIEL: Das Ziel war es, die Auswirkungen von 6 mo der Nahrungsergänzung mit einer n-3 BE Zubereitung reich an DHA auf Freisetzung von Zytokinen und Wachstumsfaktoren aus peripheren mononukleären Blutzellen (PBMCs) zu bestimmen. DESIGN: In einer randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Studie erhielten 174 Alzheimer-Krankheit (AD) Patienten täglich entweder 1,7 g DHA und 0,6 g EPA (n-3 KV-Gruppe) oder Placebo für 6 mo. In der vorliegenden Studie wurden Blutproben wurden von den 23 ersten randomisierten Patienten erhalten und PBMCs isoliert wurden vor und nach 6 mo der Behandlung. ERGEBNISSE: Die Plasma-Konzentrationen von DHA und EPA signifikant bei 6 mo in der n-3 KV Gruppe erhöht. Diese Gruppe zeigte auch eine signifikante Abnahme von Interleukin (IL) -6, IL-1beta und Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor-Sekretion nach Stimulation von PBMCs mit Lipopolysaccharid. Änderungen in den DHA und EPA-Konzentrationen wurden negativ mit Änderungen in IL-1beta und IL-6 Release für alle Fächer zugeordnet. Reduktionen von IL-1beta und IL-6 wurden ebenfalls signifikant miteinander korreliert. Im Gegensatz dazu, diese n-3 FA Behandlung für 6 mo nicht verringerten Tumor-Nekrose-Faktor-alpha, IotaL-8, IL-10 und Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierenden Faktor-Sekretionssignal. FAZIT: AD-Patienten mit DHA-reiches n-3 KV Supplementierung behandelt erhöhten ihre Plasma-Konzentrationen von DHA (und EPA), die mit einer verminderten Freisetzung von IL-1beta, IL-6 verbunden waren, und Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor von PBMCs. Diese Studie wurde an clinicaltrials.gov als NCT00211159 registriert.