The adjunctive use of a controlled-release chlorhexidine chip following treatment with a new ultrasonic device in supportive periodontal therapy: a prospective, controlled clinical study.

ZIEL: Das Ziel dieser randomisierten, Split-Mouth-, kontrollierten klinischen Studie war, die Wirksamkeit einer kontrollierten Freisetzung Chlorhexidin-Chip (CHX-Chip) als Begleittherapie zu Skalierung und Wurzelglättung (SRP) mit einem neu entwickelten Ultraschallgerät in bewerten unterstützende Parodontitistherapie (SPT). MATERIAL UND METHODEN: Zwanzig Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Parodontitis und zeigt mindestens vier Seiten mit Sondierungstiefe (PD)> oder = 5 mm und anhaltende Blutungen bei Sondierung (BOP), wurden für die Studie rekrutiert. Oder Ultraschallsystem (VUS) + CHX-Chip oder VUS allein ohne Zusatz antimikrobielle Behandlung - Die Zielstellen wurden zufällig entweder mit einem neu entwickelten Piezo-Ultraschallgerät angesteuert Vektor behandelt. Die klinischen Parameter Plaque-Index (PI), Zahnfleisch Index (GI), BOP, PD und klinische Attachmentlevel (CAL) wurden zu Studienbeginn und nach 1, 3 und 6 Monate aufgezeichnet. Ergebnisse: Zu Beginn der Studie waren keine signifikanten Unterschiede zwischen Test-und Kontroll für jede der untersuchten Parameter. Die durchschnittliche Reduktion der PD und die Verbesserung der CAL war größer in den VUS + CHX-Chip-Websites als in Webseiten mit dem VUS allein behandelt wurden bei 1, 3 und 6 Monate (P <0,05). Die mittlere Verminderung der auf PD und CAL waren 0,7 und 0,6 mm für die Kontrollstellen und 2,2 und 1,9 mm für die Teststellen auf. Auch die mittlere Reduktion des BOP-Werte waren höher in den VUS + CHX-Chip-Websites im Vergleich zu allein VUS bei 1, 3 und 6 Monate (P <0,05). PI-Werte waren nicht signifikant unterschiedlich zwischen VUS + CHX-Chip-Websites und VUS allein Seiten jeder Besuch. FAZIT: Diese Daten legen nahe, dass CHX-Chip-Anwendung folgende SRP mit dem geprüften Ultraschallgerät ist nützlich bei der Verbesserung parodontalen Parameter bei Patienten auf SPT.