Dopamine D2 receptor occupancy in vivo by the novel atypical antipsychotic olanzapine--a 123I IBZM single photon emission tomography (SPET) study.

Wir haben striatalen D2 Dopaminbindung bei schizophrenen Patienten mit dem neuartigen atypischen Antipsychotikum Olanzapin behandelten untersucht. 123I iodbenzamid (IBZM) Single-Photon-Emissions-Tomographie (SPECT) verwendet, um striatalen Dopamin D2-Rezeptor-Bindung in vivo zu schätzen. Die Patienten wurden aus einer prospektiven, doppelblinden, kontrollierten Studie von Olanzapin im Vergleich zu Haloperidol-Behandlung rekrutiert. In-vivo-striatalen D2 Bindungsdaten aus Olanzapin behandelten Patienten (n = 6) wurden mit zuvor berichteten Daten von typischen antipsychotischen ansprechende (n = 10) verglichen wird; Clozapin (n = 10) und Risperidon (n = 6) behandelt Patientengruppen. Mittlere% Brief Psychiatric Rating Scale Score (BPRS) Verbesserung nach Behandlung mit Olanzapin betrug 49% (SD 44). Die Hypothese, dass eine klinische Verbesserung bei mit Olanzapin behandelten Patienten mit höheren mittleren striatalen D2 Bindung von 123I IBZM (auf Grund niedrigerer D2 Belegung) als typische Neuroleptika (1,25 + / - 0,05) verbunden wäre oder Risperidon (1,24 + / - 0,04) Behandlung war bestätigt. Olanzapin behandelten Patienten hatten ähnliche Niveaus der striatalen D2-Bindung in vivo (1,41 + / - 0,06) als diejenigen mit Clozapin behandelt wurden (1,49 + / - 0,04). Diese vorläufige Hinweise darauf Olanzapin ist eine weitere atypische Antipsychotikum in denen therapeutische Antwort nicht mit einem hohen Grad der striatalen D2-Rezeptor-Belegung in vivo assoziiert ist.