PAI-1 4G/5G polymorphism contributes to cancer susceptibility: evidence from meta-analysis.

HINTERGRUND: Das Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1 (PAI-1) ist in vielen Zelltypen exprimiert Krebs und erlaubt die Modulation von Krebswachstum, Invasion und Angiogenese. Bisher untersuchten Studien den Zusammenhang zwischen einer funktionellen Polymorphismus im PAI-1 (4G/5G) und Krebsrisiko haben inclusive Ergebnisse gezeigt. METHODEN: Eine Meta-Analyse von 25 Fall-Kontroll-Studien wurde durchgeführt, um dieses Problem anzugehen. Odds Ratios (OR) mit entsprechenden 95% Konfidenzintervall (CI) wurden verwendet, um den Verein zu beurteilen. Die statistische Heterogenität zwischen den Studien wurde mit I (2)-Test untersucht. ERGEBNISSE: Insgesamt ein signifikant erhöhtes Risiko von Krebs wurde mit dem PAI-1 4G/4G Polymorphismus für das Allel Kontrast (4G vs 5G: OR = 1,10, CI = 1,03-1,18, ich (2) = 49,5%) verbunden sind, das Additiv genetische Modell (4G/4G vs 5G/5G: OR = 1,21, CI = 1,06-1,39, I (2) = 51,9%), die rezessive genetische Modell (4G/4G vs 4G/5G 5 G/5G : OR = 1,11, CI = 1,04-1,18, I (2) = 20,8%). In der Subgruppenanalyse nach Ethnizität, zeigten die Ergebnisse, dass Personen mit 4G/4G Genotyp ein signifikant erhöhtes Lungenkrebsrisiko hatten bei Kaukasiern (4G/4G vs 5G/5G: OR = 1,31, 95% CI = 1,09-1,59, I (2 ) = 59,6%; 4G/4G vs 4G/5G: OR = 1,12, 95% CI = 1,04-1,21, I (2) = 3,6%; rezessive Modell: OR = 1,12, 95% CI = 1,05-1,21, I (2) = 25,3%). FAZIT: Die Ergebnisse der vorliegenden Meta-Analyse Unterstützung eine Assoziation zwischen dem PAI-1 4G/5G Polymorphismus und steigende Krebsrisiko, insbesondere bei Kaukasiern, und solche mit 4G-Allel haben ein hohes Risiko für Darmkrebs und Gebärmutterkrebs zu entwickeln.