The diagnostic value of methylated DNA in laryngeal squamous cell carcinoma: meta-analysis.

HINTERGRUND: Larynx-Plattenepithelkarzinom (LSCC) ist die zweithäufigste Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC). Obwohl die Früherkennung von LSCC ist ein guter prognostischer Faktor für Patienten, sie in der Regel vorhanden spät und mit einer hohen Rezidivrate. Die Verwendung von methylierten Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist, der als gutes Ersatzmarker von Krebs, da für jeden Krebstyp hat eine spezifische Methylierung Phänotyp, die unterscheidbar von den normalen Gegenstücke ist. Trotz intensiver Bemühungen war für die klinische Verwendung von Methylierungsmarker zur Krebsüberwachung gemacht, aber die Verwendung von methylierten DNA in differen LSCC Patienten unklar. METHODEN: Pooled Sensitivität und Spezifität, positive Likelihood Ratio (PLR), negative Likelihood Ratio (NLR) und die Zusammenfassung Schätzungen der diagnostischen Odds Ratio (DOR) wurden aus den zusammengesetzten Daten aufgeklärt. Die diagnostische Leistung von methylierter DNA-Marker wurde von Zusammenfassung Empfängerbetriebskurve (SROC) mit Random-Effects-Modelle bewertet. Publikationsbias wurde mit dem Einsatz von Deeks 'Funnel Plot untersucht. ERGEBNISSE: Die Daten aus 27 Studien, die 2262 Gewebeproben wurden extrahiert. Unter den 16 methylierter DNA-Marker, die auf LSCC aufgebracht worden war, 6 der 16 (37,5%) methyliert Gene waren statistisch signifikant (P <0,05) im Differenkrebsgeweben von normalen Gegenstücke. Kombinierte Sensitivität und Spezifität wurden 0,62 (95% CI: 0,46-0,76) und 0,91 (95% CI: 0,79 bis 0,97) verbunden sind; die gepoolte PLR ​​und NLR waren 7,2 (95% CI: 2,5 bis 20,4) und 0,42 (95% CI: 0,27-0,65) sind, und DOR war 17 (95% CI: 4-69). Schlußfolgerung: Da aberrante DNA Methylierung in den frühen Entwicklungsstadien der LSCC auftritt, sind Methylierungsmarker gut für den Nachweis von visuell nachweisbaren Fällen LSCC Geweben. , Basierend auf dem aktuellen Marker Platte ist jedoch die Genauigkeit der methylierten DNA-Marker für die klinische Verwendung nicht zufriedenstellend. Identifizierung neuer methylierten Marker mit höherer Sensitivität und Spezifität gewährleistet.