Risk Factors and Genetics in Common Comitant Strabismus: A Systematic Review of the Literature.

BEDEUTUNG: Verständnis der Entwicklung gemeinsamer Schielen ist bei der Suche nach "at-risk" Populationen und Umsetzung optimale Behandlung wichtig. Diese systematische Überprüfung wird zusammenzubringen berichtet genetischen und umweltbedingten Risikofaktoren für gemeinsame Schielen, um Beziehungen zwischen Risikofaktoren und für künftige Forschung zeigen. ZIEL: Um bekannt Umwelt-und genetischen Risikofaktoren für comitant Schielen in der Literatur berichtet identifizieren. DATENQUELLEN: Eine systematische Literaturrecherche wurde in MEDLINE, EMBASE, BioSciences Information Service Previews, Web of Science und der OMIM-Datenbank während einer 2-Wochen-Frist im Juli 2011 (einschließlich aller verfügbaren Jahre) mit den folgenden Schlüsselwörtern durchgeführt: Gen, genetische Umweltfaktor, Vererbung, Risikofaktor, Schielen, Exotropie, Schielen, Schielen, konvergente Schielen und Strabismus divergens. Studienauswahl: Keine Sprache Einschränkungen wurden auf der Suche platziert. Ausschlusskriterien bestand aus assoziierten Syndromen, Schielen nicht der primäre Endpunkt, schlechte Studiendesign oder Qualität und Logarithmus der Quote punkten weniger als 3. Datenextraktion und Synthese: Eine Studie Qualität und Extraktions-Werkzeug verwendet wurde. Die Analyse wurde deskriptiv wegen der Variante Eigenschaften der Studiendesigns durchgeführt. Hauptergebnisse und MASSNAHMEN: Risikofaktor, Zweibett-, Stammbaum, und genetische Untersuchungen. ERGEBNISSE: Forty-one Artikel erfüllten die Einschlusskriterien von der Studie, die 4 Unterkategorien hervorgehoben gesetzt: Risikofaktor, Zweibett-, Stammbaum, und genetische Untersuchungen. Wesentliche Risikofaktoren für Schielen durch die Studien berichtet inbegriffen niedriges Geburtsgewicht, narbige Frühgeborenen-Retinopathie, Frühgeburt, Rauchen während der Schwangerschaft, Anisometropie, Weitsichtigkeit und Vererbung. Vererbung wurde durch Doppel-und Stammbaum Studien, die die Komplexität der Vererbung ergab unterstützt. Derzeit ist die STBMS1 Locus ist die einzige Genort, der unterstützt ist, aber andere wurden berichtet. FAZIT UND BEDEUTUNG: Bestimmte Untergruppen innerhalb der Bevölkerung ein höheres Risiko der Entwicklung von comitant Schielen und sollen identifiziert und überwacht werden, um eine frühere Erkennung ermöglichen. Es ist offensichtlich, dass eine starke erbliche Link vorhanden besonders in intermittierende und entgegenkommende Formen ist, aber weitere Forschung ist erforderlich, um mögliche Zusammenhänge zwischen Subtypen von Schielen zu identifizieren. Weitere genetische Forschung könnte auch dazu beitragen, zusätzliche ursächlichen Gene zu finden, um das Verständnis für Schielen Entwicklungshilfe.