Piracetam is useful in the treatment of children with sickle cell disease.

Das Management von Kindern mit Sichelzellanämie [Sichelzellenanämie (SCA) und Sichelzellenanämie beta Grad-Thalassämie (S beta Grad-thal.)] War die Anliegen aller Ärzte Betreuung dieser Patienten hat. Mehrere Agenten sind für die Behandlung, die oft durch toxische Nebenwirkungen begrenzt versucht worden. Piracetam (2-Oxo-l-pyrrolidinacetamid, Nootropyl), ein cyclisches Derivat von gamma-Amino-butyrat, zur Behandlung von Syndromen psychosenescent ohne bekannte Nebenwirkungen verwendet wurde als mögliches Therapeutikum für Sichelzellenanämie betrachtet. Interesse wurde auf den Einsatz von Piracetam, wenn nachgewiesen wurde, dass sie eine Anti-Sichelzellbildungs-Wirkung in vivo und in vitro hatten fokussiert. Wir initiierten multizentrischen Doppelblind-Untersuchungen in zwei Gruppen von Kindern mit Sichelzellanämie im Alter von 3-6 bis 6-12 Jahre. Die Gesamtzahl der Patienten in die Studie eingeschlossen waren 87 (SCA = 79 und Hb S beta Grad-thal. = 8) in 13 Zentren in 10 verschiedenen Regionen von Saudi-Arabien. Kodierte Kästchen der Medikamente wurden von der Firma (UCB) übermittelt und wurden als intravenöse Infusion verabreicht während Krisen und oral während der Follow-up, für einen Zeitraum von bis zu 1 Jahr. Nach der Decodierung der Code am Ende der Studie wurden die Patienten in der Placebogruppe (n = 39), dh Kontrollen oder Piracetam (n = 48), dh Fallstudien zusammengefasst. In Bezug auf Alter, Gewicht, Größe und Schwere-Index sind die Zahl der Bluttransfusionen und die Anzahl der Krankenhausaufenthalte, waren beide Gruppen statistisch homogen. Die Datenanalyse zeigte, dass die klinische Schwere der Erkrankung, die Anzahl der Krisen, das Ausmaß der Hospitalisierung und der Bluttransfusion Anforderungen deutlich zurückgegangen während Piracetam Behandlung (p <0,001), obwohl keine statistisch signifikanten Veränderungen in der Placebogruppe auftraten. Jedoch in den Pegeln der hämatologischen und biochemischen Parametern keine signifikanten Veränderungen wurden in beiden Gruppen dokumentiert. Zusätzlich hat sich die Verbesserung der klinischen Präsentation des Krankheit sogar mehrere Monate nach Absetzen des Medikaments in der Mehrzahl der Kinder, als von dem niedrigen Schweregrad Indexwert beurteilt. Obwohl unsere Ergebnisse an die Empfehlung, dass Piracetam zur Behandlung von Kindern mit Sichelzellenanämie verwendet werden zeigen, sowohl SCA und S beta Grad-thal, ist es ratsam, eine langfristige und enge Nachsorge-Programme mit Piracetam zu leiten begründet seine therapeutischen Wert besonders bei Erwachsenen und um festzustellen, dass es keine langfristigen toxischen Nebenwirkungen.