Oscillococcinum® in patients with influenza-like syndromes: A placebo-controlled double-blind evaluation

Eine kontrollierte klinische Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit der Oscillococcinum ® in der Behandlung von Patienten mit Influenza-ähnlichen Syndromen beurteilen. 188 Patienten erhielten die Testsubstanz und 184 Patienten wurden in der Placebo zugeordnet. Daten wurden von den teilnehmenden Ärzten zu Beginn der Behandlung aufgenommen, nach 48 Stunden und nach 7-10 Tagen. In den ersten paar Tagen, verzeichneten die Patienten ihre Rektaltemperatur zweimal täglich (morgens und abends), 9 Symptome auf einer Ratingskala (Husten, Schnupfen, Halsschmerzen, Muskelschmerzen, etc.), und die Verwendung von Medikamenten. Erholung wurde wie folgt definiert: "Rektaltemperatur <37,5 ° C und keine Kopfschmerzen oder Muskelschmerzen." Die Wirksamkeit wurde als statistisch signifikant stärkere Abnahme der Symptome nach 48 Stunden in der Verum-Gruppe oder eine kürzere Dauer der Symptome im Vergleich zur Placebo-Gruppe definiert. Nach 48 Stunden werden die Symptome der Patienten in der Verum-Gruppe waren signifikant milder (P = 0,023) als in der Placebo-Gruppe. Die Zahl der Patienten ohne Symptome war signifikant höher in der Verum-Gruppe aus dem zweiten Tag (Verum: 17,4%, Placebo: 6,6%) bis zum Ende der Patienten-Aufnahme (Tag 5 in den Abend: Verum: 73,7%, Placebo: 67,7%). Die größte Gruppe Unterschied wurde für die Zeit zwischen dem Abend des zweiten Tages (10,6% mehr Patienten ohne Symptome) und am Morgen des vierten Tages (10,2% mehr Patienten ohne Symptome) aufgezeichnet. Die klinische Studie zeigte, dass die Behandlung von Influenza-ähnlichen Syndromen mit Oscillococcinum ® hat einen positiven Effekt auf den Rückgang der Symptome und der Dauer der Erkrankung.