Single dose oral lornoxicam for acute postoperative pain in adults.

HINTERGRUND: Lornoxicam ist einer der Oxicam-Gruppe der Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), Herstellung schmerzstillende und fiebersenkende Wirkung zum Teil durch die nicht-selektiven Hemmung der Cyclooxygenase-1 und -2. Es ist für Arthrose, rheumatoider Arthritis, akuten LWS-Ischias und Bedingungen für die Behandlung postoperativer Schmerzen verordnet. Lornoxicam ist verfügbar in 31 Ländern in Europa, dem Mittleren Osten, Fernost und Südamerika, und wird immer weit verbreitet. ZIELE: Um die Wirksamkeit, die Zeit bis zum Einsetzen der Analgesie, die Zeit, um von Rescue-Medikation benutzen und alle damit verbundenen Nebenwirkungen der oralen Einzeldosis Lornoxicam bei akuten postoperativen Schmerzen zu beurteilen. Suchstrategien gesucht CENTRAL, MEDLINE, EMBASE und PubMed bis Juni 2009. Auswahlkriterien: einzelne orale Dosis, randomisierte, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Studien von Lornoxicam zur Linderung von etablierten moderaten bis starken postoperativen Schmerzen bei Erwachsenen. Datensammlung und-analyse: Die Studien wurden für die methodische Qualität und die Daten von zwei Autoren extrahierten unabhängig voneinander Kritik beurteilt. Gesamtsumme Schmerzlinderung über 6 Stunden (TOTPAR 6) wurde verwendet, um die Anzahl der Teilnehmer dem Ziel, mindestens 50% ige Schmerzlinderung zu berechnen. Diese abgeleiteten Ergebnisse wurden verwendet, um zu berechnen, mit 95% Konfidenzintervall (CI), der relative Nutzen im Vergleich zu Placebo, und die number needed to treat (NNT) für eine Person für mindestens 50% ige Schmerzlinderung über 6 Stunden zu erleben. Die Zahl der Teilnehmer mit Notfallmedikation über bestimmte Zeiträume zu, und Zeit, um von Rescue-Medikation zu verwenden, wurden als weitere Maßnahmen der Wirksamkeit gesucht. Informationen über unerwünschte Ereignisse und Auszahlungen gesammelt wurde. Hauptresultate Drei Studien mit 628 Teilnehmern erfüllten die Einschlusskriterien, 434 Teilnehmer wurden mit verschiedenen Dosen (2 mg bis 32 mg) von Lornoxicam, 118 mit Placebo, 76 mit anderen aktiven Therapien behandelt. Alle Teilnehmer hatten Schmerzen nach einer Weisheitszahn-Extraktion und Dauer der Studie betrug 8 bis 24 Stunden. Die NNT für mindestens 50% ige Schmerzlinderung über 6 Stunden nach einer Einzeldosis von Lornoxicam 8 mg betrug 2,9 (2,3-4,0). Es gab nicht genügend Daten, um andere Dosen zu analysieren oder die Nutzung von Rescue-Medikation. Keine ernsthaften Nebenwirkungen oder Abhebungen wurden von keiner der Studien berichtet. SCHLUSSFOLGERUNGEN DER AUTOREN: Oral Lornoxicam ist wirksam bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer akuter postoperativer Schmerzen, die auf begrenzten Daten. Die unerwünschten Ereignisse unterschied sich nicht signifikant von Placebo.