Short-term effect of albuterol, delivered via a new auxiliary device, in wheezy infants.

In einer doppelblinden, placebo-kontrollierten Studie, die Reaktion der Lungenfunktion auf Albuterol, topisch durch eine Dosier-Inhalator (MD) über einen Baby-angepasst Hilfseinrichtung verabreicht wurde, in 36 wheezy Säuglinge bewertet (1,6 bis 25,2 Monate des Alter, Median 8,1 Monate). Die Hilfs-Gerät enthält eine Luftkammer von 350 ml und zwei Low-resistente Ventile Trennung der inspiratorischen aus dem Exspirationsleitung. Nach Baseline Lungenfunktion Messungen Säuglings Ganzkörper-Plethysmographie wurden die Patienten randomisiert entweder drei mal zwei Züge Albuterol (100 Mikrogramm / puff) oder dreimal zwei Zügen Placebo 5-Minuten-Intervallen zu inhalieren. Änderungen im Grad der pulmonalen Hyperinflation durch thorakalen Gasvolumen (TGV) und / oder im Ausmaß der Bronchialobstruktion durch thorakalen Gasvolumen (TGV) und / oder im Ausmaß der Bronchialobstruktion geschätzt, indem Atemwegsdurchlässigkeit geschätzt geschätzt (Gaw ), wurden bei 5-Minuten-Intervallen für 30 min gemessen. TGV und Gaw wurden als Standardabweichung Scores (SDS) von Werten vorhergesagt, und die Patienten zu verbessern TGV und / oder Gaw mehr als 2 SD galten Responder ausgedrückt. Im Vergleich zu Placebo eine signifikante prozentuale Verbesserung TGV (durch den Mittelwert von 26 bis 53%) und eine deutliche prozentuale Verbesserung Gaw (durch den Mittelwert von 34 bis 51%) konnten in den aktiven Behandlungsgruppen gefunden werden. Die Studie dokumentiert die Nützlichkeit eines neuen Hilfsvorrichtung für die Verabreichung von Bronchodilatatoren zur aerosolisierte wheezy Säuglingen.