BRAF mutations, microsatellite instability status and cyclin D1 expression predict metastatic colorectal patients' outcome.

HINTERGRUND: Die Bedeutung der BRAF-Mutationen, Mikrosatelliten Instabilität (MSI)-Status und Cyclin D1-Expression bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC) wurde evaluiert. Methodik: Primäre Tumoren von 144 Patienten für mCRC behandelt wurden, für BRAF (V600E)-Mutation, MSI-Status und Cyclin D1 beurteilt. Die Daten wurden mit progressionsfreie Überleben (PFS) und Gesamtüberleben (OS) korreliert. ERGEBNISSE: BRAF-Mutationen wurden in 10 (von 22, 45%) Patienten mit MSI-H Tumoren im Vergleich zu 2 (von 122, 1,6%) bei Patienten mit Mikrosatelliten-stabilen Tumoren (p <0,001) festgestellt. Die Anwesenheit von BRAF-Mutationen wurde mit Cyclin D1 Überexpression (p = 0,001 7 von 26 Patienten, 58% vs 5 von 118 Patienten, 14%) korreliert. Patienten mit BRAF-mutierten Primärtumoren hatten eine signifikant verminderte PFS (2,7 vs 9,8 Monate, p <0,001) und das mediane OS (14 vs 30 Monate, p <0,001) als Patienten mit Wildtyp-(wt) Tumoren. Patienten mit MSI-H-und BRAF-mutierten Tumoren signifikant niedriger erlebt PFS (3,1 vs 11,4 Monate, p = 0,008) und OS (14,5 vs 35,5 Monate, p = 0,004) als Patienten mit MSI-H und BRAF Gew. Tumoren. Und OS (17,8 vs 39,2 Monate, p = 0,01); In ähnlicher Weise wurden BRAF-Mutationen und Cyclin D1 Überexpression mit einer verminderten PFS (p = 0,03 3,1 vs 8,6 Monate) korreliert. FAZIT: BRAF V600E-Mutationen sind mit MSI-H-Status und Cyclin D1 Überexpression assoziiert und zu charakterisieren, eine Untergruppe von Patienten mit schlechter Prognose.