Bupropion XL in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder: A randomized, placebo-controlled study

HINTERGRUND: Die Daten bleiben beschränkt auf Behandlungsstrategien für Erwachsene mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS). In dieser Studie wurde die Wirksamkeit und Sicherheit eines Extended-Release, einmal täglich einzunehmende Darreichungsform von Bupropion (XL) bei der Behandlung von Erwachsenen mit ADHS. Methodik: Das Multisite-, Placebo-kontrollierte, 8-wöchige, prospektive Studie untersuchte 162 erwachsenen Patienten mit ADHS (kombinierte und unaufmerksamer Typen) diagnostiziert. Die Probanden wurden mit bis zu 450 mg / Tag von Bupropion XL behandelt. Der primäre Wirksamkeits-Endpunkt war der Anteil von ADHS-Responder (definiert als mindestens eine 30% ige Reduktion der Ermittler-Rating ADHD Rating Scale Score) in Woche 8 (last observation carried forward [LOCF]). ERGEBNISSE: Bupropion XL-Responder (53%) überschritten Placebo-Responder (31%) (p = 0,004 in Woche 8) mit einem signifikant größeren Anteil an Bupropion XL Responder bereits in Woche 2 (p = .01). Treatment-Effekt Größe für das ADHD Rating Scale Gesamtpunktzahl berechnet war 0,6. Bupropion XL erschien nachhaltigen Nutzen bieten den ganzen Tag im Vergleich zu Placebo (p = 0,033 Morgen, Nachmittag p = 0,004, p = 0,024 Abend). Bupropion XL war sicher und gut verträglich, ohne schwerwiegende oder unerwartete Nebenwirkungen und einer niedrigen Rate der drogenbedingten Studie Absetzen (5%). FAZIT: Die Ergebnisse aus dieser Studie zeigen, dass Multisite Bupropion XL eine effektive und gut verträgliche Behandlung für nonstimulant ADHS im Erwachsenenalter ist.