Citalopram in patients with fibromyalgia--A randomized, double-blind, placebo-controlled study.

Die Wirkung der selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Citalopram wurde in einer randomisierten, doppel-blinde, Placebo-kontrollierte, 4-Monats-Studie bei Patienten mit Fibromyalgie-Syndrom (FMS), die alle erfüllt das American College of Rheumatology Kriterien untersucht. Die Citalopram Dosen zwischen 20-40 mg variiert täglich. Vierzig weiblichen Patienten, 21 Patienten in der Citalopram und 19 in der Placebo-Gruppe, beteiligt. Beurteilung von Schmerzen, depressive Symptome und körperliche Funktionsfähigkeit wurden mit Visual Analogue Scales (VAS), die Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) und die Fibrositis Auswirkungen Questionnaire (FIQ). In der globalen Beurteilung der Verbesserung, wurden keine signifikanten Veränderungen zwischen den Citalopram und Placebo-Gruppen hinsichtlich Schmerzen oder Wohlbefinden, entweder in der Absicht, Treat (ITT)-Analyse oder in der Vollender Analyse gefunden. Doch unter den Vollender, war es eine Tendenz, dass mehr Patienten in der Citalopram-Gruppe (52,9%) verbessert wurden zu der Placebo-Gruppe (22,2%) über das Wohlbefinden verglichen. Darüber hinaus zeigten die Ergebnisse, dass die Behandlung mit Citalopram eine signifikante Wirkung auf Schmerzen auf der VAS hatte nach 2 Monaten der Behandlung im Vergleich zum Ausgangswert. Nach 4 Monaten war jedoch die Wirkung vermindert. Gemessen mit der FIQ, signifikante Unterschiede in den Schmerz Bewertungen am Ende der Studie beobachtet wurden. Erhebliche Auswirkungen auf die depressive Symptomatik durch die MADRS gemessen wurden bereits nach 1 Monat der Behandlung gesehen und wurden weiter erhöht am Ende des Prozesses, wenn ein signifikanter Unterschied zwischen den Gruppen auch gefunden wurde.