Anti-inflammatory activity of 1.8-cineol (eucalyptol) in bronchial asthma: a double-blind placebo-controlled trial

Airway Hypersekretion wird durch erhöhte Freisetzung von Entzündungsmediatoren vermittelt und kann durch Hemmung des Vermittlers Produktion verbessert werden. Wir haben vor kurzem berichtet, dass 1,8-Cineol (Eucalyptol), die als Hauptbestandteil Monoterpen Eukalyptusöl unterdrücktem Arachidonsäuremetabolismus und Cytokinproduktion in menschlichen Monozyten bekannt ist. Daher war das Ziel dieser Studie, die anti-inflammatorische Wirksamkeit von 1,8-Cineol durch die Bestimmung seiner Prednisolonäquivalent Potenz bei Patienten mit schwerem Asthma zu bewerten. Thirty-two Patienten mit Steroid-abhängige Asthma bronchiale wurden in einem double-blind, placebo-kontrollierte Studie aufgenommen. Nach der Bestimmung der effektivste orale Steroid-Dosierung während einer 2-monatigen run-in-Phase erhielten die Probanden randomisiert entweder 200 mg 1,8-Cineol tid oder Placebo in Dünndarm lösliche Kapseln für 12 Wochen erhalten. Oral Glukokortikosteroide wurden von 2,5 mg-Schritten alle 3 Wochen reduziert. Der primäre Endpunkt der Untersuchung war, die mündliche Glukokortikosteroid schonende Kapazität von 1,8-Cineol bei schwerem Asthma zu etablieren. Ermäßigungen im täglichen Prednisolon Dosierung von 36% mit aktiver Behandlung (Bereich 2,5-10 mg, Mittelwert: 3,75 mg) vs ein Rückgang von nur 7% (2.5-5 mg, bedeuten: 0,91 mg) in der Placebo-Gruppe (P = 0,006 ) wurden toleriert. Zwölf der 16 Cineol vs vier von 16 Placebo-Patienten erreichten eine Reduktion der oralen Steroiden (P = 0,012). Langfristige systemische Therapie mit 1,8-Cineol hat asignifikanten Steroid-sparende Wirkung Steroid-Abhängigkeit Asthma. Dies ist der erste Beweis, was auf eine antiinflammatorische Aktivität des Monoterpen 1,8-Cineol bei Asthma und einer neuen rationalen für dessen Verwendung als Mukolytikum in oberen und unteren Atemwegserkrankungen.