Anti-GD1a antibody is associated with axonal but not demyelinating forms of Guillain-Barré syndrome.

Immunpathologische Studien deuten darauf hin, dass das Ziel des Immunsystems Angriff unterscheidet sich in den Subtypen des Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist. In akute motorische axonale Neuropathie (AMAN), erscheint der Angriff richtet sich gegen die axolemma und Knoten Ranvier. Bei akuten entzündlichen demyelinisierende Polyneuropathie (AIDP) erscheint der Angriff gerichtet gegen ein Bauteil der Schwannschen Zellen. Jedoch ist die Natur der antigene Ziele immer noch nicht klar. Wir untersuchten prospektiv 138 chinesische GBS-Patienten und fanden, dass IgG-Anti-GD1a Antikörper in engem Zusammenhang mit AMAN assoziiert, aber nicht AIDP. Mit einem Cutoff-Titer von größer als 1:100, hatte 60% gegenüber 4% AMAN von AIDP Patienten-IgG-Anti-Antikörper GD1a; mit einem Cutoff-Titer von größer als 1:1.000, 24% der Patienten AMAN und keiner der Patienten AIDP hatten IgG-Anti-GD1a Antikörper. Im Gegensatz dazu wurden geringe Mengen an IgG-anti-GM1-Antikörpern (> 1:100) sowohl in der AMAN und den AIDP Formen (57% vs 35%, NS) detektiert. Hohe Titer von IgG-Anti-GM1 (> 1:1000) waren häufiger in der AMAN Form (24% versus 8%, NS). Serologischen Nachweis bisherigen Campylobacter-Infektion wurde in 81% der AMAN und 50% der Patienten erkannt AIDP und Anti-Gangliosid-Antikörper waren in beiden Campylobacter-infizierten und nicht-infizierten Patienten häufig. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass IgG-Anti-Antikörper in der GD1a Pathogenese AMAN beteiligt sein können.