Gemcitabine and oxaliplatin (GEMOX) in gemcitabine refractory advanced pancreatic adenocarcinoma: a phase II study.

Gemcitabin und Oxaliplatin (GEMOX) sind als First-Line-Therapie gegen fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs aktiv. Diese Studie zielt darauf ab, die Aktivität und Verträglichkeit dieser Kombination bei Patienten, die auf Standard Gemcitabin (GEM) zu bewerten. Insgesamt 33 Patienten (medianes Alter von 57 Jahren) wurden mit lokal fortgeschrittenen und metastasierten auswertbaren Krankheiten, die während oder nach der GEM-Therapie fortgeschritten war enthalten. Die GEMOX Schema bestand aus 1000 mg m (-2) der GEM in einem 100-Minuten-Infusion am Tag 1, gefolgt am Tag 2 mit 100 mg m (-2) von Oxaliplatin in einem 2-h-Infusion ein Zyklus, gegeben wurde alle 2 Wochen. Alle Patienten erhielten mindestens einen Zyklus von GEMOX (Median 5, Bereich 1-29). Antwort von 31 auswertbaren Patienten war wie folgt: PR: 7/31 (22,6%), sd> oder = 8 Wochen: 11/31 (35,5%), sd <8 Wochen: 1/31 (3,2%), PD: 12 / 31 (38,7%). Mittlere Dauer des Ansprechens und TTP waren 4,5 und 4,2 Monate. Das mediane Überleben betrug 6 Monate (0,5-21). Klinischer Nutzen Reaktion wurde bei 17/31 Patienten (54,8%) beobachtet. Grad III / IV nicht-neurologischen Toxizitäten bei 12/33 Patienten (36,3%) und Grad aufgetreten I, II, III und Neuropathie bei 17 (51%), 3 (9%), und 4 (12%) Patienten . GEMOX ist eine gut verträgliche, aktive Therapie, die einen Nutzen für Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs nach Progression folgenden Standard Gemcitabin-Behandlung bieten kann.