Microsomal epoxide hydrolase is not associated with COPD in a community-based sample.

Mikrosomale Epoxidhydrolase (EPHX1) ist ein wichtiges Gen aufgrund seiner Rolle im Stoffwechsel von Komponenten von Zigarettenrauch, daher kann es ein wichtiges Potenzial Modifier des Risikos der Entwicklung Rauchen verursachten Lungenerkrankungen, wie chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung sein (COPD ). Mehrere Studien haben EPHX1 untersucht und COPD, aber einige dieser Studien haben möglicherweise durch Genotypisierung Fehler betroffen. Wir untersuchten den Einfluss von Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs) in EPHX1 auf gut charakterisierten COPD und mittleren Phänotypen. Insgesamt 1.232 Teilnehmer füllten einen detaillierten Fragebogen Atemwege und Spirometrie. Von dieser Probe wurden 72 COPD Fällen (FEV1/FVC <0,70 und FEV1 <80% vorhergesagt) und 220 Kontrollpersonen (keine respiratorischen Symptomen und normaler Lungenfunktion) für die Analyse ausgewählt. Die EPHX1 Exon 3 und Exon 4 EPHX1 Polymorphismen genotypisiert wurden sorgfältig um Fehler zu vermeiden mit verschiedenen Methoden. Wir fanden, dass die EPHX1 Exon 3 Polymorphismus nicht mit einem erhöhten Risiko von COPD, noch war die EPHX1 Exon 4 Polymorphismus. Darüber hinaus wurden keine der EPHX1 Haplotypen mit einem erhöhten Risiko einer COPD Phänotyp assoziiert. Diese Erkenntnis, zusammen mit Zweifel an der Richtigkeit der anderen Studien, die positive Assoziationen gezeigt haben Schuppen, legt nahe, dass eine starke Rolle für die EPHX1 Polymorphismen in Atemwegserkrankungen unwahrscheinlich ist.