Screening neonatale per la omocistinuria

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Categoria Systematic review
GiornaleCochrane Database of Systematic Reviews
Year 2011
ANTECEDENTES: La homocistinuria es un trastorno hereditario poco frecuente debido a una deficiencia de cistationina beta sintasa. Los pacientes con esta enfermedad parecen normales al nacer, pero presentan complicaciones graves en la niñez. El diagnóstico y el tratamiento durante los primeros años de vida pueden prevenir o reducir de manera efectiva la gravedad de estas complicaciones. OBJETIVOS: Determinar si los métodos de detección precoz de la homocistinuria debida a la deficiencia de cistationina beta sintasa en la población de recién nacidos da lugar a un beneficio clínico en comparación con el diagnóstico clínico posterior. ESTRATEGIA DE BÚSQUEDA: Se realizaron búsquedas en el Registro de ensayos de errores congénitos del metabolismo del Grupo Cochrane de Fibrosis Quística y Trastornos Genéticos (Cochrane Cystic Fibrosis and Genetic Disorders Group's Inborn Errors of Metabolism Trials Register). FECHA DE LA BÚSQUEDA MÁS RECIENTE EN EL REGISTRO DE ENSAYOS DE ERRORES CONGÉNITOS DEL METABOLISMO: 27 de junio de 2011. CRITERIOS DE SELECCIÓN: Ensayos controlados aleatorios y ensayos clínicos controlados que evaluaron el uso de cualquier prueba de detección precoz neonatal para diagnosticar a los recién nacidos con homocistinuria antes de que la enfermedad sea clínicamente evidente. Los estudios elegibles compararon una población a la que se le aplicaron los métodos de detección precoz versus una población a la que no se le aplicaron los métodos de detección precoz. OBTENCIÓN Y ANÁLISIS DE LOS DATOS: No se identificaron estudios para ser incluidos en la revisión. RESULTADOS PRINCIPALES: No se identificaron estudios para ser incluidos en la revisión. CONCLUSIONES DE LOS AUTORES: No se identificaron estudios elegibles para inclusión en esta revisión, por lo que no es posible establecer conclusiones basadas en estudios controlados; sin embargo, se conoce que series de casos no controlados apoyan la eficacia de los métodos de detección precoz de la homocistinuria en el recién nacido y su tratamiento precoz. Cualquier ensayo controlado aleatorio futuro necesitaría ser multicéntrico y a largo plazo para proporcionar pruebas sólidas a favor o en contra de los métodos de detección precoz y para permitir un análisis de la relación entre costo y efectividad.
Epistemonikos ID: a9058b7ef6dc32d254f15e13cfa4f3c7271cc3f6
First added on: Oct 11, 2011
[Current] Screening neonatale per la omocistinuria
10.1002/14651858.CD008840.pub2
[Current] Screening neonatale per la omocistinuria
10.1002/14651858.CD008840.pub2
[Current] Screening neonatale per la omocistinuria
10.1002/14651858.CD008840.pub2