Differential lipogenic effects of cilostazol and pentoxifylline in patients with intermittent claudication: potential role for interleukin-6.

西洛他唑，一种新型的口服磷酸二酯酶抑制剂，已经显示出持续改善间歇性跛行（IC）的患者的运动耐受性。除了这种效果，西洛他唑先前已被证明有血脂异常，即低高密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，高甘油三酯结合的有益影响。白细胞介素-6（IL-6）抑制脂蛋白脂肪酶，调节甘油三酯和HDL-C的代谢活动。 ，以确定是否有助于改善血脂，降低IL-6，我们前瞻性研究白细胞介素的变化与血脂的变化和关联的西洛他唑（N = 16，100毫克，每天两次）的影响-6相比，IC患者与那些己酮可可碱（N = 16，400毫克，投标）。经过8周西洛他唑管理IC患者，步行距离均增加，与血浆甘油三酯下降29％和同比增长13％，HDL-C相关。己酮可可碱组和安慰剂组的血脂无显着变化，虽然己酮可可碱组取得类似的改进，在步行距离。IL-6水平明显降低，与那些接受安​​慰剂或己酮可可碱相比，患者接受西洛他唑。在IL-6的西洛他唑引起的变化呈正相关的西洛他唑组（R = 0.63，P <0.01）和甘油三酯呈负相关，HDL-C（R = -0.55，P <0.05）那些。这些结果表明，除了改善运动耐受性的一致，西洛他唑可改善血脂，通过降低IL-6的释放。然而，己酮可可碱不影响血脂虽然取得了类似的改进的最大步行距离（MWD）。