Differential effects of cilostazol and pentoxifylline on vascular endothelial growth factor in patients with intermittent claudication.

西洛他唑是一个新的磷酸与抑制剂抗血小板和舒张血管的特性。西洛他唑及己酮可可碱是仅有的两家已被批准为间歇性跛行患者的治疗药物。但是，通过提高运动耐受性的机制尚不清楚。血管内皮生长因子（VEGF）是一种有效的内皮细胞有丝分裂，导致血管生成时，在人类受试者过度。评估血管内皮生长因子在改善运动耐受性的潜在作用，我们调查了50例患者的血浆VEGF水平与间歇性跛行者被随机分配到组西洛他唑组（n = 17），己酮可可碱（N = 17）或安慰剂（n = 16）。给予无论是西洛他唑或己酮可可碱的患者表现出最大步行距离1显着改善，与安慰剂组（34 m和33 m处，5米相比，P均<0.05）。西洛他唑也己酮可可碱既不增加治疗后踝肱指数。循环血管内皮生长因子水平明显升高（116 + / -29 + / -45至169皮克/毫升，P = 0.002），血管内皮生长因子的水平与运动朝着积极的方向（耐受性显着R = 0.88，P = 0.004 ），西洛他唑治疗的患者没有糖尿病。相比之下，VEGF水平保持稳定后，己酮可可碱的管理。这些研究结果表明，血管内皮生长因子可能有助于在非糖尿病患者的运动耐受性的西洛他唑相关改善。然而，己酮可可碱没有影响血管内皮生长因子的水平，虽然取得了类似的改进在最大步行距离。因此，己酮可可碱组中所涉及的机制，从西洛他唑治疗组中的不同，需要进一步研究。