Tumor necrosis factor gene polymorphisms and clearance or progression of hepatitis B virus infection.

目的：我们评估的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）启动子基因多态性的影响，对乙型肝炎病毒（HBV）和HBV慢性肝炎结局通关。 方法：四TNF-α启动子多态性（T-1031C，C-863a的，G-308A和G-238A）被直接测序184慢性HBV携带者乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和96控制与记录的血清进行评估-clearance（乙肝表面抗原阴性，阳性的抗-HBs和抗-HBc IgG抗体）。无症状携带者，例代偿性肝炎，失代偿肝硬化和肝癌患者：在对照组的单核苷酸多态性（SNP）和单倍型的频率与慢性携带者组，并与后者的临床定义的子组进行比较。此外，慢性携带者的亚组当中进行比较。结果：在慢性载波组，则-308 G等位基因是在那些与HBV感染的家族史（96％对那些非家族传输的88％）更频繁。而G / G基因型在位置-308被发现在所有的慢性携带者肝硬化失代偿期，但只有78％的对照组（P = 0.01），是肝硬化失代偿比其他亚组更频繁。TNF-α的基因多态性的载波群中的分布是不显著不同于在血清间隙控制组。TNF-α单核苷酸多态性在位置-1031 / -863 -863和/ -238是在连锁不平衡。该TCGG单倍型（-T1031，-C863，-G308，-G238）的终末期肝病是显著有关。 结论：TNF-α启动子多态性似乎并没有被乙肝病毒血清清除决定在南部意大利。基因型-308G / G和单倍型TCGG与预后不良的慢性HBV感染有关。