Failure of pentoxifylline or cilostazol to improve blood and plasma viscosity, fibrinogen, and erythrocyte deformability in claudication.

改变血液的流变性能，包括粘度增加，降低红细胞（RBC）的变形与周边动脉疾病。己酮可可碱和西洛他唑是可用的治疗间歇性跛行。改善血粘度和红细胞变形已引为己酮可可碱作为行动的潜在机制。西洛他唑是具有抗血小板和舒张活动的新的药物，但不知道的机制，它促进了改善步行。这项研究进行评估和比较西洛他唑的血液流变学Pentoxifyllind和影响粘度，纤维蛋白原含量，红细胞变形时，管理与中度至重度跛行成年人。进行了一项双盲，对照研究，其中包括59例患者（46男13女，平均年龄65岁）随机分为己酮可可碱400毫克口服每天三次（N = 20），西洛他唑100毫克口服，每日两次（N = 19）或安慰剂（N = 20）;所有受试者24周的观察。行走能力进行评估之前，期间和治疗标准恒速，变高档跑步机测试结束。通过水洗红细胞红细胞变形测量，10％的血细胞比容在磷酸盐缓冲液（PBS），通过聚碳酸酯膜与4.7 5.0 MICROM的毛孔。变量的剪切率（从4.5到450秒（-1））使用锥/板粘度计测定全血和血浆粘度。血沉测量由改良魏氏技术。纤维蛋白原是由商业参考实验室检测。血浆粘度没有任何治疗组显着改变。组内比较显示：在全血粘度显着（P <0.01）下跌西洛他唑治疗的受试者（24周与0周）（剪切率在45，90，225，450秒（-1）），但这些变化并没有从那些在安慰剂组显着不同。有全血粘度为己酮可可碱或安慰剂治疗的受试者没有显着变化。有红细胞变形，纤维蛋白原，血沉无显着变化。Pentoxifyllind和西洛他唑与安慰剂相比，注意到一个趋势是朝着改善的步行距离。这种趋势是不与任何相关的流变参数的变化。体外流变间歇性跛行患者的血液的特点不显着的影响己酮可可碱或西洛他唑的长期管理。己酮可可碱没有调节粘度或红细胞变形，在其行动的假定机制变异的发现。己酮可可碱可以不从西洛他唑在本研究评估的具体血液流变学的影响的基础上加以区分。应考虑这些药物的作用机制不同。