Pharmacological treatment of oro-facial pain - health technology assessment including a systematic review with network meta-analysis.

目的：人类雌激素受体α（ESR1）是配体激活转录因子的核受体超家族的成员之一，是雌激素敏感组织中激素反应的关键介质之一。积累的证据表明，ESR1-PvuII（T / C，rs223493）和Xbal（A / G，rs9340799）中最广泛研究的单核苷酸多态性中的两个可能与阿尔茨海默氏病（AD）有关。然而，个人学习成绩仍然存在争议。材料和方法：我们搜索了PubMed，Embase，Web of Science，Science Direct，SpringerLink和中国国家知识基础结构数据库，用于评估ESR1多态性与AD风险关联的合格研究（最后一次在2013年11月进行的搜索）。此后，对来自18个个体研究的13,192名受试者进行了Meta分析，以评估ESR1多态性与AD敏感性之间的关系。结果：结果表明，高血压人群ESRI PvuII多态性与AD风险之间存在显着相关性（CC + CT与TT，优势比[OR] 1.14,95％置信区间[CI] 1.02-1.28，P = 0.03 ; CT对TT，OR 1.16,95％CI 1.02-1.31，P = 0.02），而亚洲人群中没有发现关联证据。然而，我们在高加索和亚洲人群中的任何模型的ESR1 XbaI多态性和AD风险之间没有发现任何显着的相关性（均P> 0.05）。结论：基于此荟萃分析，我们得出结论，ESR1 PvuII多态性可能是高加索人口AD发展的风险因素，而不是亚洲人群。更好的设计和更大的研究需要进一步的确认。