Common polymorphic deletion of glutathione S-transferase theta predisposes to acquired aplastic anemia: Independent cohort and meta-analysis of 609 patients.

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类别 Systematic review
期刊American journal of hematology
Year 2013
連結 Pubmed, DOI, PubMed Central
获得性再生障碍性贫血（AA）是一种罕见的危及生命的骨髓衰竭综合症，引起造血干细胞和祖细胞的自身免疫性破坏。流行病学研究表明，环境暴露和代谢基因多态性有助于疾病的发病机制。几个病例对照研究联纯合性缺失的谷胱甘肽S转移酶THETA（GSTT1）基因为AA;然而，GSTT1缺失的作用仍有争议其他研究未能证实的关联。我们问是否GSTT1缺失多态性与再生障碍性贫血的更精确的关系可以用一个荟萃分析609再生障碍性贫血患者，其中67例来自我们的机构独立的队列来定义。我们检索PubMed，文摘，和Cochrane数据库进行研究评估GSTT1缺失基因型和AA的发展之间的关联。七项研究，共609例和3914控制涉及，符合申请资格。荟萃分析显示GSTT1缺失基因型和AA一显著的关联，有一个OR = 1.74（95％CI 1.31-2.31，P <0.0001）。效果不是由任何一个单独驱动的结果，也没有对显著发表偏倚的证据。AA和GSTT1缺失之间的联系表明谷胱甘肽共轭的AA，可能通过保护造血车厢内源性代谢物或环境暴露的作用。我们提出一个模式，即通过反应生成的代谢物蛋白质加合物作为新表位引发自身免疫再生障碍性贫血。
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First added on: Jan 07, 2015
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