Intrinsically photosensitive (melanopsin) retinal ganglion cell function in glaucoma.

目的：确定青光眼是否会改变内在的感光视网膜神经节细胞（ipRGC）函数。 方法：将41例患者（25青光眼和16例健康年龄匹配的对照参与者）进行了测试。内在光敏视网膜神经节细胞的功能是直接由持续，postillumination瞳孔反应（PIPR）测定。41个参加者四十一的眼睛进行了测试与7°，10秒，短的波长（488纳米;偏蓝）和长波长（610纳米;偏红）刺激（14.2日志光子·厘米（-2）·S（ -1））呈现给右眼麦克斯韦视图和左眼的瞳孔合意反应通过红外瞳孔测量测定。为蓝色和红色刺激患者的早期和晚期（中度/ PIPR幅度（百分比基线瞳孔直径），净PIPR（百分比变化）和动力学（单位：mm时间·秒（-1）的PIPR高原）之间的差额严重）青光眼进行比较，在年龄匹配的对照的参与者。 结果：蓝色PIPR是显著较小正常参加者和晚期青光眼之间，以及那些与早期和那些与晚期青光眼（P <0.05）之间。红色和蓝色PIPRs的动力学不是任何组之间显著不同。正常年龄匹配的参与者和用例早期青光眼没有任何参数显著不同，既不是正常和青光眼组（高级和早期合并）。 结论：中度和重度青光眼的人有一个不正常的ipRGC介导PIPR。直接与PIPR测量本质感光视网膜神经节细胞的功能有可能成为在青光眼渐进变化的临床指标。