Six-week, double-blind, placebo-controlled study of desipramine for adult attention deficit hyperactivity disorder.

OBJETIVO: Apesar da consciência crescente de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) em adultos, há um número limitado de estudos controlados farmacológicas desta doença, a maioria dos estudos focaram os psicoestimulantes. Porque a desipramina anti-depressivo tricíclico foi encontrado para ser eficaz no tratamento de ADHD em grupos pediátricos, os autores testaram a sua eficácia em adultos com ADHD. MÉTODO: Os autores realizaram um estudo randomizado, de 6 semanas, controlado com placebo, o estudo de projeto paralelo da desipramina na dose alvo diária de 200 mg em 41 pacientes adultos com DSM-III-R TDAH. Eles usaram instrumentos padronizados estruturados psiquiátricos para o diagnóstico e, como variáveis ​​dependentes (resultado), usados ​​avaliações distintas de TDAH, depressão e sintomas de ansiedade no início e em cada visita quinzenal. RESULTADOS: Houve diferenças altamente significativas na redução de sintomas de TDAH entre adultos que receberam placebo e desipramina. Dentro do grupo tratado com desipramina, houve diferenças clinicamente e estatisticamente significativa entre a base eo ponto final semana 6 para 1) redução de 12 dos 14 sintomas de TDAH e 2) diminui nas grandes categorias de hiperatividade, impulsividade e desatenção. Em contraste, pacientes tratados com placebo não mostraram diferenças entre o ponto inicial e final para qualquer um dos sintomas de TDAH avaliadas. De acordo com rigorosos, os critérios pré-definidos para a resposta, 68% dos indivíduos tratados com desipramina e não indivíduos do grupo placebo foram considerados respondedores positivos. Resposta a desipramina foi independente da dose, o nível de deficiência, gênero ou comorbidade psiquiátrica vida com transtornos de ansiedade ou depressivo. CONCLUSÕES: Esses resultados, semelhantes aos achados em crianças e adolescentes com TDAH, indicam que a desipramina é eficaz no tratamento de TDAH em adultos.