Efficacy and tolerability of Ginkgo biloba extract EGb 761® by type of dementia: Analyses of a randomised controlled trial

Análises secundárias de um estudo controlado randomizado foi realizado para descobrir se os efeitos do tratamento de Ginkgo biloba EGb 761 diferiu por tipo de demência. Trezentos e noventa e cinco pacientes com 50 anos ou acima, com demência, com características neuropsiquiátricas foram tratados com EGb 761 (240 mg / dia) ou placebo durante 22 semanas. Pacientes pontuaram entre 9 e 23 na prova de Síndrome de Curtas (SKT), uma bateria de testes cognitivos culturalmente validado. Sua pontuação total no Inventário Neuropsiquiátrico (NPI) foi, no mínimo, 5. A eficácia foi avaliada pela bateria SKT test (desfecho primário), o Teste de Fluência Verbal, o teste do desenho do relógio, o NPI, a Escala de Hamilton para Depressão (HAMD), ea Escala Gottfries-Brane-Steen (GBS). Aplicando os critérios diagnósticos de pesquisa padrão 214 pacientes foram diagnosticados com a doença de Alzheimer (DA provável ou possível AD com doença vascular cerebral) e 181 com provável demência vascular (DV). Sob EGb 761 tratamento da pontuação total SKT melhorou -3.0 + / -2.3 e -3.4 + / -2.3 pontos em pacientes com DA e DV, respectivamente, enquanto que os pacientes que receberam placebo se deteriorou por 1,2 + / -2.5 e +1.5 + / pontos -2,2, respectivamente (p <0,01 para ambas as diferenças droga placebo). Foram encontradas diferenças significativas de droga placebo para todas as variáveis ​​de desfecho secundárias sem grandes diferenças entre AD e subgrupos de demência. A taxa de eventos adversos tendeu a ser maior para o grupo do placebo.