Divalproex sodium treatment of women with borderline personality disorder and bipolar II disorder: A double-blind placebo-controlled pilot study

JUSTIFICATIVA: O objetivo deste estudo foi comparar a eficácia ea segurança do divalproato de sódio e placebo no tratamento de mulheres com transtorno de personalidade borderline e comorbidade transtorno bipolar II. MÉTODO: Foi realizado um estudo controlado com placebo double-blind do divalproato de sódio em 30 indivíduos do sexo feminino com idade entre 18 a 40 anos que conheceu revista Diagnostic Interview de Fronteira e os critérios do DSM-IV para transtorno de personalidade borderline e DSM-IV os critérios para o transtorno bipolar II. Os sujeitos foram aleatoriamente designados para divalproato de sódio ou placebo de uma forma de 2:1. A duração do tratamento foi de 6 meses. As medidas de desfecho primárias foram as mudanças na sensibilidade interpessoal, raiva / hostilidade, depressão e escalas do Checklist Sintoma 90 (SCL-90), bem como a pontuação total da escala modificada agressão aberta (MOAS). RESULTADOS: Vinte pacientes foram divididos aleatoriamente em divalproato de sódio, 10 indivíduos com o placebo. Usando um paradigma a última observação, realizada em frente e controlar a gravidade inicial, divalproato de sódio mostrou-se superior ao placebo na diminuição da sensibilidade interpessoal e raiva / hostilidade, medido pela SCL-90, bem como agressão em geral, medida pelo MOAS. Os efeitos adversos foram raros. CONCLUSÃO: Os resultados deste estudo sugerem que o divalproato de sódio pode ser um agente seguro e eficaz no tratamento das mulheres com os critérios definidos pelo transtorno de personalidade borderline e comorbidade transtorno bipolar II, diminuindo significativamente a sua irritabilidade e raiva, o tempestuousness de seus relacionamentos, e A agressividade impulsiva.