[Zotepine versus perazine in patients with paranoid schizophrenia: a double-blind controlled trial of its effectiveness].

A zotepina dibenzothiepine é um novo potencial neuroléptico "atípico", exibindo antiserotonergic poderoso e propriedades antidopaminérgicos. A eficácia da zotepina foi avaliada em um estudo duplo-cego, controlado contra o perazina neurolépticos tricíclicos em 41 pacientes que sofrem principalmente do tipo paranóide-alucinatória da esquizofrenia. A variável de desfecho chave foi a extensão da perturbação mental, tal como definido pela pontuação total das BPRS. Variáveis ​​de resultados adicionais foram GAS e CGI. Além disso, as reações adversas e efeitos colaterais extrapiramidais foram avaliadas de acordo com a escala FSUCL eo Gerlach e AIMS escala de classificação, respectivamente. Variáveis ​​adicionais registradas foram a pressão arterial, freqüência cardíaca e parâmetros laboratoriais de rotina, bem como eletrocardiograma e eletroencefalograma. Nos primeiros dois dias, as doses equivalentes de ambos os fármacos foram administrados. Daí em diante, as doses foram administradas conforme necessário. A eficácia de ambas as substâncias foram comparadas após 7, 14 e 28 dias de tratamento. Ambas as drogas mostraram uma eficácia antipsicótica similar. Sob tratamento zotepina uma melhoria de 55% da pontuação BPRS total foi observada enquanto perazina levou a uma redução de 41% BPRS pontuação. Após 7 dias o grupo zotepina foi significativamente mais melhorada do que o grupo perazina, possivelmente devido a um efeito de dosagem no grupo perazina. No grupo zotepina, menos reacções adversas e um melhor índice de benefício / risco foram observados apesar de as diferenças entre os dois grupos de tratamento, não atingiram os níveis de significância estatística. Não havia drogas específicas achados laboratoriais anormais. Assim, no presente estudo, não houve diferença significativa entre zotepina perazina e com respeito a eficácia antipsicótica e taxas de efeitos secundários. No entanto, zotepina mostrou uma tendência para um maior índice de benefício / risco, no final do tratamento.