Association of genetic polymorphisms in ADH and ALDH2 with risk of coronary artery disease and myocardial infarction: A meta-analysis.

O álcool-desidrogenase (ADH) e aldeído desidrogenase (ALDH), são os principais enzimas responsáveis ​​pelo metabolismo do álcool em humanos. Evidências emergentes têm demonstrado que polimorfismos funcionais em genes ADH e ALDH pode desempenhar um papel fundamental no aumento da doença arterial coronariana (DAC) e riscos de infarto do miocárdio (IM), no entanto, os estudos publicados individualmente apresentaram resultados inconclusivos. O objectivo desta meta-análise é avaliar as associações entre os polimorfismos genéticos de genes ADH e ALDH com susceptibilidade para CAD e MI. A pesquisa bibliográfica foi realizada no PubMed, Embase, Web of Science e bancos de dados BioMedical chineses desde o início a 1 de dezembro de 2012. Foram calculados os riscos relativos brutos (RR), com intervalo de confiança 95% (IC). Doze estudos de caso-controle foram incluídos com um total de 9.616 pacientes, incluindo 2.053 pacientes com DAC, 1.436 pacientes com infarto do miocárdio e 6.127 controles saudáveis. Meta-análise mostrou que os genótipos mutantes (GA + AA) da rs671 o polimorfismo no gene ALDH2 foram associados com risco aumentado de CAD e MI (Cad.: RR = 1,20, 95% CI: 1,03-1,40, P = 0,021; MI: RR = 1,32, 95% CI: 1,11-1,57, P = 0,002). No entanto, não houve associação significativa da ADH polimorfismos genéticos aos riscos MI (Cad. CAD e: RR = 0,92, 95% CI: 0,73-1,15, P = 0,445; Mi: RR = 0,93, 95% CI: 0,84-1,03, P = 0,148). Em conclusão, esta meta-análise fornece fortes evidências de que ALDH2 rs671 polimorfismo pode ser associado com aumento do risco de CAD e MI. No entanto, mais estudos ainda são necessários para determinar com precisão se ADH polimorfismos genéticos estão associados com a susceptibilidade à CAD e MI.