A comparison of tazarotene 0.1% gel once daily plus mometasone furoate 0.1% cream once daily versus calcipotriene 0.005% ointment twice daily in the treatment of plaque psoriasis.

ANTECEDENTES: Ambos tazaroteno (um pró-fármaco retinóide) e calcipotrieno (um análogo sintético da vitamina D3) são eficazes no tratamento da psoríase em placa, mas não há relatos na literatura directamente comparar a eficácia ea tolerabilidade destes 2 drogas. Tazaroteno é vulgarmente utilizado em conjunto com um corticosteróide tópica. Neste estudo, o tazaroteno foi utilizado com o furoato de mometasona (um corticosteróide sintético), eo regime de 2-droga foi comparado com a monoterapia com calcipotriene. OBJECTIVO: Este estudo foi conduzido para comparar a eficácia e tolerabilidade do gel de 0,1% tazaroteno uma vez por dia, mais creme de furoato de mometasona 0,1% uma vez por dia com as de calcipotriene pomada 0,005% duas vezes por dia no tratamento de psoríase em placa. MÉTODOS: Neste estudo multicêntrico, investigador-cego, de grupos paralelos estudo, os pacientes adultos com doenças crônicas psoríase em placas, estável atingindo 5% a 20% de sua área de superfície corporal foram alocados aleatoriamente para receber até 8 semanas de tratamento com um 0,1% tazarotene gel uma vez por dia (durante a noite), mais de mometasona creme furoato de 0,1% uma vez por dia (de manhã) ou calcipotrieno pomada 0,005% duas vezes por dia. Os pacientes foram avaliados no início e nas semanas 2, 4 e 8 de tratamento. Os pacientes que demonstraram eliminação completa de placas de psoríase após 2 ou 4 semanas de tratamento e aqueles cuja psoríase tinha melhorado> ou = 50% após 8 semanas de tratamento introduzido um pós-tratamento de 12 semanas de seguimento de fase durante a qual eles aplicada apenas hidratante. Os pacientes foram reavaliadas após 4, 8 e 12 semanas de pós-tratamento de seguimento. Médico-rated medidas de eficácia incluiu melhoria global, elevação de placa, descamação, eritema, e porcentagem de envolvimento da área de superfície corporal. Paciente-rated avaliações incluíram a eficácia do tratamento do estudo comparado com as terapias anteriores, o conforto da pele tratada, as perspectivas a longo prazo o controle da psoríase e impressão global do tratamento. RESULTADOS: Dos 120 pacientes com psoríase moderada a grave inscrito a partir de 3 centros, 106 (88%) completaram o estudo. Não houve diferenças significativas na linha de base variáveis ​​clínicas foram observadas entre os 2 grupos. Vinte e sete pacientes (45%) no grupo de tazaroteno mais cortico-esteróide obtido melhoria marcada (> ou = melhoria de 75% global) após 2 semanas de tratamento, em comparação com 15 pacientes (26%) no grupo calcipotrieno (P ou = melhora de 90% global) não alcançou significância estatística em nenhum momento. Quando comparado com o regime de calcipotriene, o regime de tazaroteno corticoesteroide mais resultou em eficácia significativamente maior em lesões do tronco na redução de elevação de placa (no final do tratamento e na semana 4 da fase de pós-tratamento, P

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First added on: Jun 28, 2012