Topical ketoprofen patch in the treatment of tendinitis: a randomized, double blind, placebo controlled study.

Machine translation Machine translation
Categoria Primary study
RevistaThe Journal of rheumatology
Year 2005
OBJETIVO: Avaliar a eficácia ea tolerabilidade do patch cetoprofeno no tratamento da tendinite. MÉTODOS: Um estudo multicêntrico, 14 dias, randomizado, duplo cego placebo controlado julgamento de cetoprofeno uma vez por dia, 100 mg em patch tendinite sintomático de início recente, não necessitando de tratamento ortopédico ou cirúrgico. Dor nas atividades diárias pontuada em uma escala analógica visual 100 milímetros foi o critério de eficácia primário. Outros critérios foram: dor espontânea em repouso, dor ao movimento passivo total, o alívio da dor, ea intensidade da dor avaliada duas vezes por dia pelo paciente (cálculo de total alívio da dor e somados diferença de intensidade ponderada no tempo para a dor). A análise estatística foi realizada sobre as diferenças entre os dois grupos na intenção de tratar a população. RESULTADOS: Cento e setenta e dois pacientes foram incluídos. boa adesão foi obtida em 98% dos pacientes. Vinte e seis pacientes (15%) interromperam o estudo, principalmente por causa dos eventos adversos, ineficácia, ou cura. Diminuição da dor após uma semana de tratamento (primeiro critério) foi -38,4 + / - 25,6 mm (56%) e -25,8 + / - 24,5 mm (37%) do cetoprofeno e placebo, respectivamente (p = 0,0013). As diferenças dos critérios secundários durante o julgamento entre os 2 grupos foram significativas na maioria das vezes. A tolerância foi considerada satisfatória em ambos os grupos, a maioria dos eventos adversos relatados sendo reações locais: 47 versus 44 foram possivelmente ou provavelmente relacionados ao tratamento na cetoprofeno e placebo, respectivamente. Estas reacções cutâneas locais resolveram-se espontaneamente e raramente levou a interrupção prematura do tratamento. CONCLUSÃO: Este estudo sugere que um curso de 3-14 dias de tratamento por patch cetoprofeno é útil no reumatismo não articular, a duração do tratamento em função dos resultados obtidos. O perfil de segurança não revelaram eventos adversos inesperados.
Epistemonikos ID: 57b32d012f2ad37b9310e804cfddb360359b81c2
First added on: Jun 08, 2011
Warning
This is a machine translation from an article in Epistemonikos.

Machine translations cannot be considered reliable in order to make health decisions.

See an official translation in the following languages: English

If you prefer to see the machine translation we assume you accept our terms of use