Polymorphism of a COLIA1 gene Sp1 binding site in Korean women with pelvic organ prolapse.

OBJETIVO: avaliar a possível influência do G -> T substituição no local de ligação de Sp1 do gene COLIA1 sobre o risco de prolapso de órgãos pélvicos (POP). MATERIAIS E MÉTODOS: O grupo de estudo consistiu de 15 mulheres com estágio avançado POP. Quinze sujeitos de controle com miomas uterinos entre as mulheres pós-menopáusicas foram pareados por idade e paridade. O ADN foi obtido a partir de leucócitos do sangue periférico. Os fragmentos do primeiro intrão do gene COLIA1 foram amplificados por tempo real de reacção em cadeia da polimerase. O polimorfismo foi identificado usando LightCycler Tecnologia com sondas de hibridação. As reacções de sequenciação foram realizadas em cada molde utilizando o iniciador comercial. RESULTADOS: Dois grupos não apresentaram diferença significativa na história da medicina, cirurgia, e tabagismo. Os picos homozigotos em dois grupos foram notadas em 57 na análise da curva de fusão. As reacções de sequenciação confirmaram os alelos G / G em 30 espécimes testados. Nós não conseguimos encontrar qualquer polimorfismo no sítio de ligação SP1 no gene COLIA1 com estágio avançado POP. O significado estatístico foi considerado p <0,05. CONCLUSÃO: O polimorfismo do sítio de ligação de Sp1 no gene COLIA1 não contribuiu para o desenvolvimento de POP na Coréia.