Palmar fasciitis and polyarthritis syndrome--Systematic literature review of 100 cases.

Objetivo Analisar as características clínicas, laboratoriais e de imagem de todos os pacientes com fascite palmar e síndrome poliartrite (PFPAS) descritos na literatura. Comparação de métodos de apresentação clínica de um paciente com início agudo de PFAPS com 99 outros casos publicados identificados através de uma pesquisa bibliográfica PubMed. Resultados Desde a descrição original em 1982 por Medsger et al., Tem havido inúmeros relatos de casos e pequenas séries de casos na literatura. No total, 73 artigos em Inglês, francês e espanhol foram incluídos na análise. PFPAS é uma síndrome rara, mas paraneoplastic característica em reumatologia. Sua característica clínica distinta é um inchaço doloroso de ambas as mãos causadas por uma inflamação da fáscia palmar, bainhas dos tendões e pequenas articulações dos dedos e pulso, e contraturas em flexão desenvolver-se rapidamente. Uma vez que os tecidos subcutâneos se tornar endurecida e difícil, foi cunhado o termo "ilustrativos mãos lenhosas". A malignidade subjacente mais frequente é o câncer de ovário, mas adenocarcinomas da mama, trato gastrointestinal e outros órgãos também podem causar esta síndrome. Um procedimento de diagnóstico útil para identificar a natureza da doença subjacente em muitos casos tem sido a determinação de vários marcadores tumorais soro. Nos casos em que a remoção completa do tumor maligno é possível, PFPAS também pode sofrer remissão completa. Conclusões O conhecimento das características distintas deste síndrome paraneoplásica rara facilita o diagnóstico precoce e intervenções terapêuticas capazes de salvar vidas.