Bacillus clausii therapy to reduce side-effects of anti-Helicobacter pylori treatment: randomized, double-blind, placebo controlled trial

TEMA: erradicação do Helicobacter pylori falha em cerca de 10% dos pacientes, principalmente por causa da ocorrência de resistência aos antibióticos e efeitos colaterais. Durante anti-H. terapia pylori, probióticos têm sido utilizadas com sucesso para reduzir a incidência de efeitos colaterais. AIM: Para avaliar o efeito da clausii Bacillus, um probiótico, sobre a incidência (variável primária) e gravidade da associada a antibióticos efeitos colaterais durante anti-H. terapia pylori. MÉTODOS: Cento e vinte e H. pylori positivos foram aleatoriamente selecionados para receber: (i) um padrão de 7 dias de terapia tripla com rabeprazol 20 mg bd, claritromicina 500 mg e 1 bd bd e amoxicilina g clausii B. tds (cada preparação contendo 2 x 10 (9) esporos) durante 14 dias a partir do primeiro dia de tratamento. (Ii) O mesmo 7 dias de terapia tripla e TDS placebo durante 14 dias a partir do primeiro dia de tratamento. Os efeitos colaterais foram avaliados utilizando um questionário validado e foram registados durante 4 semanas a partir do início da terapia. RESULTADOS: A incidência de náusea, diarreia e dor epigástrica em pacientes tratados com B. clausii foram significativamente menores do que no grupo placebo, em ambos PP e análise da ITT. Igualmente, a intensidade de náuseas e diarreia em pacientes tratados com B. clausii foi significativamente menor do que no grupo placebo. Não houve diferenças na adesão ao tratamento e taxas de erradicação do H. pylori entre os grupos. Conclusão: sem sintomas, H. pylori-positivos B. bacteriotherapy clausii reduz a incidência dos mais comuns efeitos colaterais relacionados ao anti-H. terapia antibiótica pylori em comparação com placebo.