Medical treatment of adenoid hypertrophy with "fluticasone propionate nasal drops".

ACHTERGROND: Adenoid hypertrofie behandeling van kinderen over het algemeen een overeenkomstig de mate van luchtwegobstructie en morbiditeit. Als chirurgische behandeling geïndiceerd is, dient het individuele risico / baten-analyse van de patiënten worden beoordeeld in termen van anesthesie en postoperatieve complicaties. Hoewel er weinig alternatieve behandelingsopties, kan dit worden beschouwd als een niet-chirurgische aanpak in minder ernstige gevallen. Daarom hebben studies over intranasale corticosteroïden toepassingen onder verschillende protocollen gepresenteerd. Studie opzet: De prospectieve, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie. SNELHEID: Tertiaire referentiecentrum. Patiënten en methoden: Patiënten gaven voor chirurgie werden willekeurig verdeeld in twee groepen. De studiegroep werd behandeld door fluticasonpropionaat neusdruppels (NSD-nasale steroïden druppels) 400 microg / dag gedurende 8 weken. De controlegroep werd behandeld met normale zoutoplossing (NS) op dezelfde wijze. Alle patiënten werden genoemd voor de follow-up om de 4 weken. Resultaten Aan het einde van 8 weken werd een significante verbetering (p <0,05) waargenomen in de NSD behandelde groep vergeleken met de NS behandelde groep met betrekking tot nasale obstructie, mondademhaling, spraak afwijkingen, apnoe en nacht hoesten. Aan het einde van 8 weken, de gemiddelde totale symptomen score van de NSD behandelde groep daalde 13,7 tot 2,9, terwijl de NS behandelde groep de score veranderde 14,8 tot 14,6. Na 8 weken behandeling NSD de eerste adenoïd / choana (A / C) rate gedaald 87 tot 56% en een totale vermindering van 35,6% waargenomen. Na 8 weken behandeling NS de A / C daalde 87 tot 85% en een totale daling van 2,2% waargenomen. Conclusie In deze studie werd het effect van fluticasonpropionaat neusdruppels op adenoïde hypertrofie wordt onderzocht voor de eerste keer. Deze methode biedt een alternatief voor chirurgische behandeling bij kinderen met adenoïd hypertrofie. Het protocol in dit onderzoek 76% van de patiënten werden geëlimineerd de operatie en uit de chirurgische wachtlijst.