Zuclopenthixol and haloperidol in patients with acute psychotic states. A double-blind, multi-centre study.

Een dubbelblinde, multicenter studie werd uitgevoerd bij 49 gehospitaliseerde patiënten met een acute psychose of een verergering van een chronische psychose om de gewenste en ongewenste effecten van de neuroleptica, Cisordinol en haloperidol vergelijken. Patiënten werden willekeurig toegewezen aan behandeling met een van de proef drugs 8 weken of tot ontslag ontvangen. Vijf patiënten op Cisordinol en 6 op haloperidol werden uitgesloten van de werkzaamheid analyses, omdat ze niet voltooien een minimum van 4-weken durende behandeling. Dosering werd gekozen en aangepast aan de conditie van de individuele patiënt en de respons. De gemiddelde dagelijkse dosis in week 4 werden 33,5 mg en 10,3 mg. Klinische tekenen, CGI, BPRS en UKU bijwerkingen schaal werden uitgevoerd bij aanvang, en na 1, 2, 4, 6 en 8 weken behandeling of bij ontslag als de patiënt eerder dan Week 8 afgevoerd. Beide behandelingen veroorzaakt een aanzienlijke vermindering in scores zonder verschillen tussen de groepen. Meer patiënten in de Cisordinol groep werden ontslagen vroeg aangeeft iets meer snelle werking. Cisordinol veroorzaakte een significant grotere verbetering in de factor 'angstig-depressie' score dan haloperidol. De meest voorkomende bijwerkingen waren extrapiramidale symptomen en er waren geen significante verschillen tussen de groepen. De extrapiramidale symptomen neiging van voorbijgaande aard in het Cisordinol groep maar niet in de groep haloperidol. De studie bevestigde dat zowel Cisordinol en haloperidol werden doeltreffende geneesmiddelen bij de behandeling van acute, psychotische patiënten. Er was een trend naar een iets meer snelle aanvang van werking en een iets sterkere anxiolytische-antidepressieve effect door Cisordinol ten opzichte van haloperidol.