Relation of androgen receptor gene polymorphism to bone mineral density and fracture risk in early postmenopausal women during a 5-year randomized hormone replacement therapy trial

Bij vrouwen is de invloed van androgenen op gezondheid van de botten is niet duidelijk. Er is gesuggereerd dat de androgene receptor (AR) genotype wordt geassocieerd met de minerale botdichtheid en serum androgeen niveaus in pre-en vrouwen in de overgang, maar de associatie tussen genotype AR, de minerale botdichtheid en het risico op botbreuken is niet onderzocht bij postmenopauzale vrouwen . Daarom hebben we onderzocht of AR polymorfisme botdichtheid, bot mineraal dichtheid verandering, of het risico op botbreuken invloed in een 5-jarige gerandomiseerde hormonale substitutietherapie (HST) studie op 331 vroeg postmenopauzale vrouwen (gemiddelde uitgangswaarde leeftijd, 52,7 + / - 2,3 jaar) . De deelnemers bestond uit twee groepen: de HRT groep (n = 151) een sequentiële combinatie van 2 mg estradiolvaleraat en 1 mg cyproteronacetaat met of zonder vitamine D3, 100-300 IU + 93 mg calcium als lactaat / dag, en de niet-HST (n = 180) ontvangen 93 mg calcium alleen of in combinatie met vitamine D3, 100-300 IU / dag 5 jaar. Botmineraaldichtheid werd gemeten van de lumbale wervelkolom en proximale femur (DXA) voor en na de 5-jaar durende studie. Alle nieuwe symptomatische, radiografisch gedefinieerd fracturen werden opgenomen tijdens de follow-up. De lengte van CAG repeat in exon 1 van AR gen werd na polymerase kettingreactie (PCR) amplificatie. De proefpersonen werden verdeeld in drie groepen op basis van herhaling AR allelen. Geen van de baseline-kenmerken waren geassocieerd met AR gen polymorfisme en HST behandeling. Het polymorfisme had geen invloed op de berekende jaarlijkse veranderingen van de lumbale of femurhals botmineraaldichtheid tijdens de 5-jaars follow-up in de HRT (p = 0,926 en 0,146, respectievelijk) of niet-HST (p = 0,818 en 0,917, respectievelijk) groepen. In totaal 28 vrouwen 33 breuken opgelopen tijdens de follow-up. Zo zijn de aantallen breuken beperkt. De AR repeat lengte variant was niet significant geassocieerd met het risico op botbreuken in de HRT of niet-HST groepen (p = 0,632 en 0,459, respectievelijk; Cox proportional hazards model). Tot slot werd AR gen polymorfisme niet in verband gebracht met een uitgangswaarde van de minerale botdensiteit, 5-jarige botdichtheid verandering, of het risico op botbreuken in het begin van postmenopauzale Finse vrouwen.