Strength training in patients with myotonic dystrophy and hereditary motor and sensory neuropathy: a randomized clinical trial.

Een gerandomiseerde klinische trial naar de effecten van krachttraining werd uitgevoerd in myotone dystrofie (MYD) patiënten en patiënten met erfelijke motorische en sensorische neuropathie (HMSN). Opleiding en de meeste meetinstrumenten betrokken proximale onderste extremiteit spieren. De deelnemers opgeleid 3 keer per week gedurende 24 weken met gewichten aangepast aan hun kracht. Kracht werd geëvalueerd door isokinetisch gemeten knie koppel. Vermoeiheid werd beoordeeld door de tijd een isometrische contractie kan worden volgehouden. Functionele prestatie werd gemeten door getimed prestaties van de motor en door vragenlijsten op de functionele prestaties. Serum myoglobine (Mb) waren vastbesloten om veranderingen in de spiervezel membraan permeabiliteit te detecteren. De MYD groep bestond uit 33 deelnemers, en de HMSN groep bestond uit 29 deelnemers. Binnen elke diagnostische groep, werden de patiënten individueel gematched en vervolgens gerandomiseerd voor behandeling toewijzing. In de MYD patiënten, geen van de meettechnieken bleek een opleiding effect. Ook waren er tekenen van bederf door de opleiding. In de HMSN groep, knie draaimomenten toegenomen. Tijdelijk prestaties van de motor is niet veranderd, hoewel de vragenlijsten lieten een verbetering ten opzichte van punten met betrekking tot bovenbeen functie. MB-levels niet significant veranderen als gevolg van de training. Kortom, de MYD groep vertoonde noch positief noch negatieve effecten van de training protocol, overwegende dat de opleiding produceerde een matige toename in kracht en been-gerelateerde functionele prestaties in de HMSN groep.